El Ejecutivo dirigido por Kristen Michal respaldó la semana pasada una propuesta del consejo asesor "Eesti.ai" para desarrollar una solución que permita a la inteligencia artificial actuar en nombre de personas, empresas o organizaciones "con límites claramente definidos y de una manera que sea tanto verificable como auditable".

La identificación digital para agentes de IA "está aún en desarrollo", tanto desde el punto de vista técnico como jurídico, afirmó este lunes a EFE Karl Ander Aleksius, asesor de comunicación de la Oficina del Gobierno de Estonia.

Michal sostuvo el pasado miércoles que Estonia tiene la oportunidad de contribuir a definir uno de los estándares de la próxima era digital.

"En el futuro, la IA efectuará cada vez más tareas digitales en nuestro nombre, elaborando informes, preparando declaraciones o interactuando con sistemas de información. Para ello, debe quedar claro quién actúa en nombre de quién, con qué derechos y quién es, en última instancia, el responsable", indicó.

El Gobierno estonio explicó que otorgar identidades digitales a los agentes de IA significa que un programa o sistema de software que usa la inteligencia artificial para alcanzar objetivos y completar tareas que actúe en nombre de una persona o empresa podrá recibir poderes limitados y controlables.

Esto, según Tallin, ayudará a evitar situaciones en las que individuos u organizaciones deban conceder a asistentes de IA acceso total a todos sus derechos, servicios y datos.

Por ejemplo, sostiene el Gobierno, deberá ser posible especificar si un agente de IA puede únicamente consultar datos, preparar un documento, elaborar una orden de pago o actuar exclusivamente dentro de un determinado límite financiero.

Según informó la radiotelevisión pública de Estonia ERR, la identificación digital debe además resolver la cuestión de la responsabilidad por los errores cometidos por agentes de IA.

"Las identidades digitales, la plataforma X-Road (una plataforma segura de intercambio de datos que permite que los sistemas informáticos de distintas agencias estatales se comuniquen entre sí de forma segura a través de internet), las firmas digitales y los registros de actividad han hecho que nuestro país sea más rápido, más sencillo y más seguro", afirmó Michal.

"Ahora que nos encontramos en la era de los agentes de IA, nos enfrentamos a la misma pregunta: ¿cómo podemos utilizar esta tecnología para facilitar la vida sin perder el control ni la capacidad de exigir responsabilidades?", añadió.

"Si actuamos con rapidez e inteligencia, Estonia se convertirá en el primer país del mundo en crear identidades digitales oficiales para agentes de IA", argumentó.

La propuesta del consejo asesor respaldada por el Gobierno es el paso más reciente del proyecto "Eesti.ai", lanzado esta primavera con el lema "¡Hagamos de los estonios la nación más inteligente en IA!".

La iniciativa pretende proporcionar un millón de experiencias formativas relacionadas con la inteligencia artificial en este país miembro de la Unión Europea (UE) y de la OTAN, con una población de 1,33 millones de habitantes.

Además, busca aprovechar los anteriores proyectos nacionales de Estonia para fomentar el uso casi universal de las tecnologías de la información, internet y la digitalización de prácticamente todos los servicios gubernamentales y municipales.

La herramienta para teléfonos móviles, que está disponible en tres idiomas (árabe, francés e inglés) desde el pasado viernes, cuenta en su fase inicial con 68 puntos de referencia repartidos en diez ciudades (entre ellas Rabat, Marrakech, Tánger o Fez) y aspira a alcanzar los 700 establecimientos de cara al Mundial de 2030.

El proyecto, fruto de una iniciativa conjunta de la Secretaría de Estado de Artesanía y Economía Social, la Casa del Artesano y la Agencia de Desarrollo Digital (ADD), tiene el objetivo de facilitar el acceso a los productos artesanales de calidad y dar visibilidad a talleres y tiendas desconocidas para el público.

Durante la presentación de la 'app', el Secretario de Estado de Artesanía, Lahcen Saadi, destacó que el sector artesanal genera actualmente unos ingresos de más de 13.000 millones de euros, alrededor del 7 % del PIB marroquí, y da empleo a más de 275.000 personas.

Saadi subrayó que más allá de la innovación tecnológica, 'Artisway' supone un "verdadero reconocimiento al artesano como embajador de la cultura y la identidad marroquíes".

Por su parte, el director de la ADD, Amine El Mezouaghi, explicó que el nombre de la aplicación simboliza el "puente" que se crea entre la oferta y los compradores potenciales, y recordó que, aunque los artesanos desempeñan un papel fundamental en la preservación del patrimonio del país, "a menudo sufren una falta de visibilidad".

Desde la Casa del Artesano, Tarik Sadik, detalló que la aplicación permite a los usuarios identificar los espacios artesanales más cercanos a su ubicación y anunció que se integrarán funciones para que los artesanos con tiendas en línea puedan integrar sus enlaces de comercio electrónico.

Por el momento, la plataforma está disponible únicamente para dispositivos con sistema operativo Android a través de la tienda Google Play; no obstante, las autoridades confían en que su lanzamiento en temporada estival sirva como palanca socioeconómica para maximizar las ventas de los artesanos.

"Informamos a nuestros amigos, familiares, conocidos y compatriotas que nuestro amado padre, el difunto Abdul Ahad Momand, pasó a la misericordia infinita de Alá Todopoderoso el 21 de junio de 2026", confirmaron sus famliares en un comunicado publicado en redes sociales.

La familia señaló que Momand había estado viviendo en Alemania en los últimos años y padecía cáncer en la etapa final de su vida.

Momand alcanzó este hito histórico cuando, a los 29 años, viajó a la estación espacial soviética (y luego rusa), Mir. Durante su viaje de aproximadamente nueve días en el espacio, se convirtió en el primer astronauta afgano, asegurándose un lugar único en la historia de Afganistán y entre los pioneros de la exploración espacial mundial.

La noticia de su muerte provocó numerosas reacciones de antiguos políticos afganos y usuarios de redes sociales.

El expresidente afgano, Mohammad Ashraf Ghani, expresó su pesar en la red social X asegurando que le entristece "profundamente el repentino fallecimiento del primer y único astronauta de Afganistán".

Ghani destacó además la importancia de la misión para los ciudadanos de su país durante un período turbulento. "Sus nueve días a bordo de la estación espacial Mir ayudaron a los afganos a olvidar momentáneamente los amargos recuerdos de los conflictos internos que marcaron 1988 y los años posteriores de esa década", afirmó.

Momand sigue siendo el único afgano que ha viajado al espacio, lo que lo convirtió en un símbolo de orgullo nacional para los ciudadanos del país.

"La información sobre las ceremonias de funeral y entierro se anunciará a su debido tiempo", precisó la familia, que indicará más adelante los detalles de los preparativos.

Los científicos saben desde hace tiempo que la esquizofrenia es hereditaria, pero identificar con precisión qué genes contribuyen al riesgo ha sido una labor muy compleja, pero ahora investigadores del Instituto Lieber para el Desarrollo Cerebral de la Universidad Johns Hopkins (Estados Unidos) y un consorcio de colaboradores de la Universidad de Bari (ITalia) y más de 60 hospitales psiquiátricos de todo el mundo han desarrollado un enfoque innovador que va más allá de los genes individuales.

Los investigadores han descubierto cómo se comunican las redes de genes en el cerebro, y han revelado 641 genes previamente desconocidos asociados con esta enfermedad; hoy publican los resultados del trabajo en la revista Nature Genetics.

El estudio analizó datos genéticos de más de 100.000 individuos y muestras de tejido cerebral de cientos de donantes, han apuntado los investigadores, que han señalado que los métodos tradicionales para asociar genes con enfermedades solo examinan variantes en la proximidad inmediata de los genes considerados.

Pero se sabe que la mayor parte de la implicación de los genes en una enfermedad depende de variantes de largo alcance, por lo que el equipo de investigación desarrolló nuevos modelos computacionales que capturan las relaciones reguladoras de largo alcance entre genes, de forma similar a como las redes sociales conectan a personas que no viven una al lado de la otra.

Este marco de modelado mejorado permitió el descubrimiento de cientos de genes asociados a la esquizofrenia que no se habrían detectado de otro modo.

"La mayoría de los estudios genéticos se han centrado en buscar la luz bajo la farola, prestando atención únicamente a los genes cercanos a las variantes de ADN asociadas a enfermedades", ha explicado el investigador Giulio Pergola, del Instituto Lieber para el Desarrollo Cerebral, y ha precisado que "al incorporar redes de coexpresión génica, hemos iluminado prácticamente todo el panorama genético, revelando cómo las variantes genéticas distantes se coordinan para construir la base genética de la esquizofrenia".

Los hallazgos apuntan a vías biológicas implicadas en la señalización del 'glutamato', la comunicación entre las células cerebrales, los procesos inmunitarios y el desarrollo cerebral, vías que pueden ayudar a orientar futuras investigaciones sobre nuevas estrategias de tratamiento.

"El trabajo demuestra que el riesgo de esquizofrenia no se limita a genes individuales que actúan uno tras otro, sino que se trata de cómo las redes de genes trabajan en conjunto", ha afirmado Daniel Weinberger, director ejecutivo del Instituto Lieber para el Desarrollo Cerebral.

Los investigadores han valorado que comprender estos programas genéticos coordinados puede acercar a los profesionales a una 'psiquiatría de precisión' en la que tratamientos puedan adaptarse al perfil biológico específico de cada individuo.

La investigación señala que, a diferencia de la fruta entera, los líquidos procesados o con azúcares añadidos impactan negativamente en la salud cardiovascular a largo plazo, y que reemplazar esas bebidas por agua, leche o piezas de fruta reduce significativamente las probabilidades de desarrollar presión arterial alta; las conclusiones se publican hoy en la revista Circulation de la Asociación Estadounidense del Corazón.

La investigación analizó a más de 25.000 participantes del estudio "Growing Up Today" ('Crecer hoy en día'), que incluyó a personas que inicialmente tenían entre 9 y 16 años, realizando un seguimiento durante 25 años, y mediante cuestionarios periódicos (cada 1 a 4 años) los científicos evaluaron la dieta de los participantes, midiendo específicamente su consumo de refrescos, bebidas deportivas, zumos de frutas y frutas enteras.

El análisis de los datos evidenció un claro incremento del riesgo cardiovascular asociado al consumo de estas bebidas, ya que los jóvenes que consumían dos o más raciones diarias de zumos azucarados tenían un 52 por ciento más de riesgo de desarrollar hipertensión en la edad adulta, en comparación con quienes bebían menos de tres a la semana; y los que bebían 1,5 o más porciones de zumo al día mostraron un 35 por ciento más de riesgo de padecer hipertensión.

Los investigadores también modelaron el impacto de realizar pequeños cambios en la dieta, encontrando reducciones significativas en el riesgo, ya que sustituir el zumo de fruta por fruta entera podría reducir en un 19 por ciento el riesgo de desarrollar hipertensión; y cambiar las bebidas azucaradas por leche o agua está asociado a una reducción del riesgo de hasta un 13 por ciento.

A partir de estos hallazgos, se desprende como principal conclusión que los hábitos dietéticos de la niñez tienen consecuencias duraderas, y dado que la hipertensión se está diagnosticando a edades cada vez más tempranas, la prevención desde la infancia resulta crucial.

El estudio desmitifica además la idea de que toda la fructosa es perjudicial para el corazón o que todos los zumos son inocuos, y concluye que la cantidad total de fructosa es menos importante que el alimento del que proviene, porque mientras que los zumos y bebidas azucaradas elevan el riesgo, la fruta entera protege contra la hipertensión.

Los autores del estudio han sugerido que las bebidas deportivas y los refrescos deben limitarse al máximo, y en cuanto a los zumos han apuntado que deben ser 100 por cien de fruta y tomarse siempre con moderación, dando prioridad a la ingesta de fruta entera, y han sugerido que se implementen los impuestos a esas bebidas, que se mejoren las comidas escolares y que se optimicen los programas de asistencia nutricional para desincentivar su consumo.

Han apuntado también que al ser un estudio observacional con datos 'autoinformados', no se puede confirmar una relación directa de causa y efecto, y que el trabajo puede tener algunas limitaciones, ya que la muestra fue mayoritariamente procedente de personas blancas no hispanas (un 96 por ciento), por lo que el problema podría ser aún más grave en otras comunidades con mayores índices de consumo de bebidas azucaradas.

Qué es una explosión de rayos gamma (GRB) y por qué importa la distancia

Las explosiones de rayos gamma —GRB, por sus siglas en inglés— son los destellos más energéticos del universo.

Se originan, sobre todo, en dos escenarios: la muerte de estrellas masivas (GRB “largos”, de segundos a minutos) o la fusión de estrellas de neutrones (GRB “cortos”, de milisegundos a segundos).

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En ambos casos, gran parte de la energía sale disparada en forma de chorros estrechos. Eso vuelve a los GRB selectivos: pueden ser devastadores solo si el chorro apunta hacia la Tierra.

En términos de riesgo, “cerca” no significa en el vecindario inmediato, sino a unos miles de años luz.

Modelos atmosféricos indican que un GRB suficientemente energético dentro de ese rango podría provocar una pérdida significativa de ozono, el escudo natural contra la radiación ultravioleta.

Qué efectos tendría en la Tierra: menos apocalipsis, más atmósfera alterada

La atmósfera bloquearía gran parte de los rayos gamma; por eso, el impacto directo a nivel del suelo no sería como una “quemadura instantánea”.

El problema principal sería químico. La radiación de alta energía puede desencadenar reacciones que aumenten compuestos de nitrógeno y destruyan ozono.

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Con menos ozono, durante meses o años entraría más UV-B, elevando riesgos para fitoplancton, agricultura y cadenas tróficas.

También podría haber alteraciones temporales en la ionosfera, afectando comunicaciones y navegación.

En el espacio, el escenario cambia: satélites y astronautas quedarían más expuestos, y el pulso de radiación podría dañar electrónica o paneles solares, según la intensidad y el ángulo.

¿Podríamos recibir aviso?

En la práctica, no. Los rayos gamma viajan a la velocidad de la luz: cuando se detecta el destello, ya llegó.

Sí se observaría el “resplandor” posterior (afterglow) en rayos X, óptico o radio, útil para estudiar el evento, no para evitarlo.

Hoy, misiones como Swift y Fermi actúan como centinelas científicos, pero no como sistemas de alerta temprana.

¿Qué tan probable es que ocurra cerca y apuntando a nosotros?

Los GRB en una galaxia como la Vía Láctea serían raros en escalas humanas: podrían ocurrir cada cientos de miles o millones de años, y la geometría de sus chorros reduce aún más la probabilidad de alineación.

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Existen estrellas masivas cercanas que se mencionan a menudo, pero convertir un posible colapso estelar en un GRB dirigido a la Tierra exige condiciones específicas (rotación, campo magnético, colimación del chorro) que no están garantizadas.

La conclusión científica es sobria: el riesgo es bajo, pero el fenómeno es lo bastante extremo como para seguir midiendo, modelando y discutiendo qué significa, exactamente, un GRB “cerca” de la Tierra.

Según informaron este domingo fuentes oficiales, el hallazgo se produjo cuando el propietario de un establecimiento rural cercano a la localidad de Pilcaniyeu advirtió la presencia de posibles restos fósiles y la reportó a las autoridades provinciales.

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Tres sitios paleontológicos distintos

La Dirección de Patrimonio y Museos de Río Negro tomó entonces intervención, autorizando una inspección en el lugar para verificar el hallazgo y determinar su relevancia científica y patrimonial.

Según informó el Gobierno de Río Negro en un comunicado, durante la inspección se identificaron tres sitios paleontológicos distintos con presencia de trece ejemplares de árboles petrificados pertenecientes a especies de coníferas y angiospermas, con una antigüedad estimada en alrededor de 50 millones de años, correspondientes al período Eoceno.

“Este hallazgo representa una importante oportunidad para ampliar el conocimiento sobre la historia natural de Río Negro y pone en evidencia la enorme riqueza patrimonial que conserva nuestro territorio”, destacó el director provincial de Patrimonio y Museos, Pablo Chafrat.

Como parte del procedimiento, se recogieron muestras para su análisis científico aplicando los protocolos de conservación y traslado de restos fósiles.

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El material fue derivado al Museo Paleontológico de la ciudad de Bariloche, donde permanecerá bajo resguardo para su estudio y evaluación.

Argentina ya cuenta dentro de su rico patrimonio paleontológico con dos grandes áreas de bosques petrificados.

Una de ellas es el Parque Nacional Bosques Petrificados de Jaramillo, en la provincia de Santa Cruz (sur), y la otra es el Área Natural Protegiada Bosque Petrificado Sarmiento, en la provincia de Chubut (sur).

Los bosques petrificados de la Patagonia se originaron hace millones de años por cambios drásticos en las condiciones ambientales como producto de erupciones volcánicas, que hicieron que áreas boscosas quedaran sepultadas bajo capas de cenizas y otros sedimentos, fosilizando diversas especies vegetales.

La presidenta Claudia Sheinbaum calificó el viernes este descubrimiento de “muy relevante” y aseguró que su gobierno destinará recursos para la investigación y restauración.

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Se trata de una plataforma cuyos flancos lucen piedras de forma circular, distintas de los restos hallados hasta la fecha en esa región de México. También se encontró un monolito que muestra a un personaje con posibles rasgos mayoides, detalló el Instituto Nacional de Arqueología e Historia (INAH).

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“Es un hallazgo único, no se tiene antecedentes”, dijo a periodistas Lino Espinoza García, arqueólogo del INAH y uno de los coordinadores del sitio Campo Viejo, en la localidad de Coatepec.

Los restos, que datan del periodo Clásico Temprano, entre 200 y 600 de la era común, incluyen una plataforma construida con lajas y piedra caliza, adornada con líneas o figuras similares a cuadrados, además de las piedras circulares. Tales atributos no son propios de la región ni se habían registrado previamente, precisó el INAH en un comunicado.

Es “una estructura muy particular”, dijo Alberto Vázquez, el otro arqueólogo responsable del sitio. “No tenemos registro hasta el momento de una correlación con otros lugares”.

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El monolito es una estela de 1,88 metros de alto por 1,47 de ancho en la parte más amplia y 68 centímetros en la más angosta, con grosor de entre 22 y 25 centímetros.

La piedra tiene grabada una escena de carácter simbólico, según los expertos.

“Son dos personajes que están solicitando algo, están con una jícara recibiendo algo, creemos que es un líquido. Obviamente en ese ámbito es un líquido divino, creemos que sería agua”, detalló Espinoza.

El arqueólogo presume que la imagen podría corresponder a la época de una gran sequía en la región, lo que explica que dos personajes de élite, uno de ellos con rasgos mayas, aparezcan recibiendo el fluido de una entidad divina.

El Día Mundial de la Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) se conmemora el 21 de junio. La fecha funciona como una llamada global de atención sobre una patología neurodegenerativa —también conocida como enfermedad de la neurona motora— que debilita progresivamente los músculos voluntarios y termina afectando funciones básicas como hablar, tragar y respirar.

La jornada apunta a impulsar investigación, mejorar el acceso a atención multidisciplinaria y recordar que la ELA no es rara para quien la vive: es total.

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Por qué la ELA sigue siendo difícil de diagnosticar al inicio

La ELA no tiene un análisis único que la “confirme” desde el primer día. El diagnóstico es, en gran medida, clínico y por exclusión: neurólogos combinan historia, examen neurológico y estudios como electromiografía (EMG), resonancias y pruebas de laboratorio para descartar otras causas.

En fases tempranas, los síntomas pueden parecer menores —una mano torpe, tropiezos, calambres, voz más nasal— y fluctuar, lo que favorece interpretaciones alternativas.

Además, la ELA puede iniciar en distintas zonas (bulbar o espinal), con trayectorias heterogéneas. El resultado es una realidad frecuente: el diagnóstico suele demorarse más de un año desde los primeros signos.

Los errores de diagnóstico más comunes en la esclerosis lateral amiotrófica

La ELA puede confundirse con trastornos más prevalentes y tratables, especialmente cuando la debilidad es focal.

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Entre los diagnósticos erróneos habituales aparecen radiculopatías cervicales o lumbares, estenosis espinal, neuropatías periféricas, secuelas de ictus, esclerosis múltiple, miastenia gravis o enfermedades musculares.

Estos desvíos reflejan la superposición de síntomas y la necesidad de tiempo para que el patrón de afectación —de neurona motora superior e inferior— se vuelva inequívoco.

ELA y calidad de vida: desafíos invisibles más allá de lo médico

Hablar de ELA solo en términos de fármacos es contar una historia incompleta.

El deterioro muscular impacta en comunicación, alimentación, movilidad y autonomía; también en aspectos menos visibles: fatiga, alteraciones del sueño, dolor, salivación, dificultades para usar tecnología y barreras arquitectónicas.

A eso se suma la burocracia: trámites para ayudas técnicas, adecuación del hogar, transporte y permisos laborales, muchas veces en carrera contra el tiempo.

La atención multidisciplinaria, rehabilitación, tecnología asistiva y cuidados paliativos tempranos pueden sostener dignidad y control cuando el cuerpo cede.

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El impacto emocional y familiar de la ELA

La ELA reordena la vida doméstica. Familias y amistades pasan de acompañar a cuidar, con cargas físicas y económicas, y con un duelo anticipado que convive con la rutina.

Son frecuentes la ansiedad, la depresión y el aislamiento social, tanto en pacientes como en cuidadores. La enfermedad también tensiona identidades: dejar un trabajo, delegar decisiones, depender para comer o hablar.

Por eso el 21 de junio no debería ser solo una efeméride: es una oportunidad para exigir diagnósticos más rápidos, apoyo psicológico y políticas de cuidado que no recaigan —en silencio— en una sola casa.