El Proyecto Suncatcher tiene como objetivo situar centros de datos de IA en el espacio y aprovechar la energía solar para alimentarlos, a medida que aumenta la impopularidad de estos centros en la Tierra.

"Nuestro primer satélite prototipo para el Proyecto Suncatcher está programado para realizarse a bordo de la próxima misión de lanzamiento compartido Transporter-18 de SpaceX, con el fin de probar nuestras unidades de procesamiento tensorial (TPU) en órbita por primera vez", anotó la empresa a EFE.

El próximo jueves, el satélite MVP será cargado en un cohete Falcon 9 de SpaceX en la Base de la Fuerza Espacial Vandenberg, cerca de Santa Bárbara (California), y posteriormente lanzado a órbita.

"El objetivo de esta misión es probar nuestro hardware en el espacio por primera vez, avanzando así hacia la meta final del proyecto: albergar algún día una arquitectura de aprendizaje automático en el espacio", explicó Google.

Varios líderes de la IA, como Elon Musk, Jeff Bezos y Sam Altman, han apoyado la idea de contar con centros de datos orbitales.

No obstante, según The New York Times, el proyecto enfrenta múltiples desafíos, entre ellos resistir la radiación espacial y amortizar los elevados costos de poner equipos más allá de la atmósfera.

En esta ocasión, Google no está enviando un centro de datos completo, sino un precursor experimental. El MVP contiene cuatro chips especializados TPU que, en conjunto, alcanzan la capacidad de cómputo de un único servidor de un centro de datos tradicional.

Los paneles solares del satélite suministrarán a los chips apenas alrededor de un kilovatio de potencia, aproximadamente la energía requerida para hacer funcionar un secador de pelo, de acuerdo con The New York Times, medio que pudo ver el satélite.

"El próximo lanzamiento de nuestro primer satélite prototipo es el resultado de años de trabajo y representa el primero de muchos hitos de investigación por venir. Los científicos de Google construyeron este satélite en colaboración con investigadores de Planet", añade la compañía.

Los dientes revelan cómo procesaban el alimento

La forma de los dientes es una de las evidencias más accesibles. Los grandes carnívoros, como Tyrannosaurus rex, tenían dientes curvos, serrados y resistentes, adecuados para sujetar, cortar y quebrar huesos.

En cambio, muchos dinosaurios herbívoros presentaban baterías dentales: filas de dientes que se reemplazaban continuamente y formaban superficies de molienda para triturar vegetación.

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Pero un diente no identifica por sí solo un menú exacto. Un animal con dentadura capaz de cortar carne también podía alimentarse de carroña, y una mandíbula apta para plantas duras no indica necesariamente qué especie vegetal predominaba en su dieta. Por eso se estudian las marcas microscópicas de desgaste. Rayas, hoyuelos y fracturas en el esmalte pueden mostrar si un animal mordía materiales abrasivos, vegetación fibrosa, semillas o huesos.

El contenido estomacal es excepcional, pero decisivo

En casos muy poco frecuentes, los fósiles preservan restos dentro de la cavidad corporal. Esos contenidos estomacales pueden incluir escamas, huesos de presas, semillas o fragmentos de plantas. Son una evidencia directa, aunque representan una comida puntual y no toda la dieta del animal.

Algo similar ocurre con los coprolitos, los excrementos fosilizados. Su análisis puede revelar huesos triturados, fragmentos vegetales, polen o señales químicas de materia orgánica. Un coprolito atribuido con seguridad a un dinosaurio carnívoro, por ejemplo, permite observar si consumía huesos además de carne, una conducta relevante para estimar cuánto aprovechaba una presa.

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La química de los huesos aporta pistas sobre la posición en la cadena alimentaria

Los isótopos son variantes de elementos químicos que quedan incorporadas en huesos y dientes durante la vida del animal. Las proporciones de carbono, oxígeno y otros elementos pueden reflejar el ambiente donde vivía, las plantas disponibles y, en algunos casos, su posición relativa en la red alimentaria.

El método tiene límites: tras millones de años, los minerales fósiles pueden alterarse durante el enterramiento. Por eso los investigadores comparan las señales químicas con el estado de conservación del fósil y con los sedimentos del entorno. La clave no es tratar un dato isotópico como una respuesta definitiva, sino integrarlo con anatomía y contexto geológico.

Mordidas, huesos y paisaje completan la reconstrucción

Las marcas de dientes en huesos ofrecen otra clase de evidencia. Su tamaño, profundidad y patrón pueden vincularse con la dentadura de un depredador conocido. También permiten distinguir, con cautela, entre un ataque, el consumo de carroña o la competencia por un cadáver.

El paisaje fosilizado importa tanto como el esqueleto. Restos de plantas, polen, madera, sedimentos de ríos o lagos y la abundancia de otras especies indican qué alimentos estaban disponibles. Un dinosaurio herbívoro no evolucionaba aislado: su anatomía dependía de la vegetación de su ambiente, y los carnívoros dependían a su vez de las poblaciones de herbívoros.

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Así, la dieta de los dinosaurios se reconstruye como una red de evidencias. Cada fósil aporta una parte de la historia; juntas, esas señales permiten estudiar no solo qué había en el estómago de un animal, sino cómo se organizaba un mundo perdido.

Según un reporte publicado por la Deutsche Welle (DW), el recuento global de espermatozoides se redujo más de un 51% desde 1973, de acuerdo con una revisión de investigaciones difundida en 2026 por la revista Antioxidants. El descenso, además, se estaría acelerando.

“La infertilidad masculina está subestimada. Es un problema enorme”, señaló a DW Edidiong Akang, biólogo reproductivo de la Universidad de Lagos, en Nigeria. Para el investigador, el número de casos atribuidos a factores masculinos no refleja plenamente la magnitud real del fenómeno.

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La calidad del esperma también cae

La fertilidad masculina no depende únicamente de la cantidad de espermatozoides. También intervienen su concentración, su forma, su tamaño y su motilidad: la capacidad de desplazarse hasta el óvulo. En el proceso de fecundación, millones de células espermáticas inician el recorrido, pero solo una logra fecundar al óvulo.

Un estudio dirigido por Akang y publicado en Scientific Reports en 2023 analizó muestras de semen de más de 17.000 hombres. El trabajo detectó un deterioro de aproximadamente el 50% en la morfología espermática —la calidad vinculada a la forma y el tamaño de los espermatozoides— entre 2010 y 2019.

Durante ese mismo período también se registró una reducción significativa de la movilidad espermática. En Nigeria, por ejemplo, la caída alcanzó el 87%, según los datos citados por DW. Estas variaciones son relevantes porque una menor motilidad reduce las posibilidades de que los espermatozoides alcancen el óvulo.

Por qué los hombres se controlan menos

Uno de los principales obstáculos para detectar el problema es que, en general, los hombres no se realizan análisis de semen de manera preventiva. Los menores de 40 años suelen no tener un motivo habitual para acudir a controles urológicos, mientras que a partir de esa edad las consultas periódicas pueden centrarse en la próstata y no necesariamente en la fertilidad.

A diferencia de las mujeres, que cuentan con el ciclo menstrual como un indicador regular de su salud reproductiva, los hombres no tienen una señal fisiológica visible que anticipe alteraciones de su fertilidad. En muchos casos, el estudio recién se solicita al intentar tener un hijo, cuando el paciente ya tiene entre 30 y 40 años y algunas condiciones asociadas pueden ser más difíciles de revertir.

Riffat Bibi, embrióloga clínica que dirigió durante 17 años un laboratorio de fecundación in vitro en Pakistán, describió ante DW una reacción frecuente en las consultas: “Revisen primero a mi esposa”. En ocasiones, relató, la propia familia dirige la sospecha exclusivamente hacia la mujer, bajo la premisa de que el hombre no puede ser la causa.

También persiste la idea de que mantener actividad sexual es equivalente a ser fértil. Bibi subrayó que se trata de conceptos distintos: la actividad sexual no permite determinar la calidad seminal ni la capacidad reproductiva.

Un componente masculino más frecuente de lo que se suponía

De acuerdo con la experiencia clínica de Bibi, cerca del 80% de los casos que llegan a su laboratorio incluyen actualmente un factor masculino. La proporción contrasta con la distribución de 50% para cada integrante de la pareja que durante años predominó en el abordaje de la infertilidad.

El cambio también se refleja en los procedimientos de fecundación in vitro. Según la embrióloga, el deterioro de la calidad del semen ha llevado a que casi todas sus pacientes requieran la selección de un único espermatozoide por parte de un especialista para inyectarlo directamente en el óvulo.

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Esta técnica responde a situaciones en las que el esperma presenta dificultades de cantidad, movilidad o morfología suficientes para reducir las posibilidades de fecundación por métodos convencionales.

Peso, estrés, sueño y temperatura

La producción de espermatozoides está condicionada por el estado general de salud. Entre los factores asociados a la infertilidad masculina, DW menciona el aumento de peso, el estrés, la falta de sueño, el tabaquismo, la exposición a microplásticos y el consumo de cannabis.

El sobrepeso puede afectar especialmente a los testículos, responsables de producir espermatozoides y hormonas como la testosterona. Estos órganos funcionan de manera más eficiente a una temperatura cercana a dos grados Celsius por debajo de la del resto del cuerpo. La acumulación de grasa puede elevar esa temperatura y perjudicar la concentración, el número y la movilidad de los espermatozoides.

En India, Chirag Bhandari, director del Instituto de Andrología y Salud Sexual de Jaipur, considera que los principales factores detrás del descenso del recuento espermático en su país son el sobrepeso, el estrés térmico y el tabaquismo.

Esteroides y testosterona: el riesgo de alterar el equilibrio hormonal

El consumo de esteroides anabólicos representa otro factor que puede afectar la fertilidad. Estos productos, utilizados por algunos hombres para aumentar la masa muscular, son una forma sintética de testosterona. Sin embargo, un aporte excesivo de esta hormona puede suprimir la producción natural de espermatozoides.

La relación no es lineal: tanto un nivel demasiado alto como uno demasiado bajo de testosterona puede dificultar la producción seminal. En condiciones normales, el organismo mantiene un equilibrio hormonal que permite sostener esa función.

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La suspensión de los suplementos de testosterona puede hacer que la producción espermática se reinicie, aunque la recuperación depende de la edad, la dosis consumida y la duración del uso. Pope, citado por DW, indicó que quienes usan esteroides de manera ocasional suelen recuperar un recuento considerado normal.

La Organización Mundial de la Salud establece como referencia un mínimo aproximado de 16 millones de espermatozoides por mililitro de semen. No obstante, los consumidores frecuentes y de largo plazo de esteroides pueden no volver a esos niveles.

Una investigación realizada en Países Bajos siguió a 100 hombres durante un ciclo de consumo de esteroides y a lo largo del año posterior. Al finalizar ese período, dos tercios mantenían recuentos muy bajos; algunos, directamente, no presentaban espermatozoides en el semen.

Bhandari estima que los esteroides explican menos del 0,1% de la caída del recuento espermático en India, un dato que sitúa el problema dentro de un cuadro más amplio de factores ambientales, metabólicos y de estilo de vida.

El tiempo como variable decisiva

La detección temprana puede modificar el pronóstico. Según Bhandari y Bibi, cuando un hombre se realiza los estudios a tiempo, el recuento de espermatozoides suele normalizarse en un plazo de seis a doce meses. Sin embargo, cuanto más se demora la identificación de la causa, menores son las posibilidades de recuperación.

El análisis de semen permite evaluar concentración, movilidad y morfología, tres indicadores centrales para comprender la fertilidad masculina. En un contexto de descenso sostenido de la calidad seminal y de persistencia de sesgos que colocan el foco casi exclusivamente en las mujeres, los especialistas consultados por DW plantean la necesidad de incorporar la evaluación masculina desde el inicio de cualquier estudio de infertilidad.

Fuente: Deutsche Welle

Los resultados son fruto del trabajo de equipos internacionales de científicos en el marco del programa PsychAD, una iniciativa multidisciplinar puesta en marcha en 2019 con el apoyo del Instituto Nacional sobre el Envejecimiento (NIA en inglés) de Estados Unidos, cuyo objetivo es comprender los mecanismos biológicos subyacentes a la enfermedad de Alzheimer y otros trastornos neuropsiquiátricos.

En el foco de estos 9 estudios, coordinados por investigadores del Hospital Mount Sinai de Nueva York, está el que presenta un atlas unicelular a escala poblacional de la corteza prefrontal dorsolateral humana utilizando más de 6,3 millones de núcleos celulares.

El material biológico procede de 1.494 donantes humanos, entre ellos pacientes con alzhéimer, párkinson, enfermedad de cuerpos de Lewy, demencia vascular, esquizofrenia, trastorno bipolar y controles neurotípicos.

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Los autores han visto vías moleculares tanto compartidas como específicas de cada enfermedad en los distintos tipos de células, y han logrado definir las trayectorias celulares asociadas a la progresión de cada enfermedad y a sus síntomas neuropsiquiátricos asociados.

“Al analizar millones de células de múltiples trastornos cerebrales, descubrimos que muchas enfermedades comparten vías moleculares, al tiempo que presentan firmas celulares distintivas”, señala uno de los autores, Donghoon Lee, investigador en psiquiatría y genética de Mount Sinai.

“Estos hallazgos proporcionan un marco para comprender por qué diferentes trastornos neurológicos y psiquiátricos convergen en procesos biológicos similares, al tiempo que mantienen características específicas de cada enfermedad”, añade.

Datos estarán disponibles en abierto

El atlas constituye uno de los mayores conjuntos de datos de células individuales jamás recopilados para la investigación de enfermedades del cerebro humano, lo que proporcionará un recurso único a neurocientíficos de todo el mundo. Los datos estarán disponibles en abierto.

“Nuestro objetivo es que este recurso acelere el desarrollo de terapias dirigidas”, apunta Lee.

Otros dos estudios complementarios demuestran cómo el riesgo genético hereditario influye en la función cerebral a nivel celular.

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“Los grandes estudios genéticos han identificado miles de variantes de riesgo genético para los trastornos cerebrales, pero a menudo ofrecen una visión limitada de cómo esas variantes influyen en la enfermedad”, explica Georgios Voloudakis, investigador médico en Mount Sinai.

“Al integrar los datos cerebrales de un solo núcleo con la genética humana, podemos traducir el riesgo genético general en cambios específicos en la actividad génica, lo que ayuda a identificar los tipos de células, los genes y las vías biológicas que podrían convertirse en futuras dianas terapéuticas”, añade Voloudakis.

Nuevos conocimientos para futuras estrategias de medicina de precisión

Otro de los artículos ha generado el mayor atlas transcriptómico unicelular a escala poblacional de la corteza prefrontal dorsolateral humana del que se tiene constancia hasta la fecha.

Sus autores han evaluado 1,3 millones de perfiles de expresión génica procedentes de los cerebros de 284 donantes neurotípicos, con edades que van desde la infancia hasta la edad adulta tardía, y han encontrado pruebas de cómo cambia la expresión génica con el paso del tiempo.

Estos cambios se relacionan con la remodelación cerebral durante el desarrollo temprano del cerebro, la estabilidad durante la mediana edad (hasta aproximadamente los 24 años), los posteriores cambios en la composición a partir de esa edad y la reprogramación de las células a partir de los 65 años.

Los autores también identifican asociaciones entre los cambios en la expresión génica y la resiliencia neuronal en las primeras etapas de la vida, así como la vulnerabilidad neuronal en la vejez.

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“En conjunto, estos estudios tienden un importante puente entre el riesgo genético hereditario y las células cerebrales específicas y los procesos biológicos a través de los cuales esas diferencias genéticas influyen en la enfermedad”, destaca Eric Nestler, decano de la Escuela de Medicina Icahn de Mount Sinai, en un comunicado del dentro.

Varios de los artículos explican también por qué la enfermedad de Alzheimer evoluciona de forma diferente entre las personas, aportando nuevos conocimientos que pueden servir de base para futuras estrategias de medicina de precisión.

Mediante el análisis de más de 6 millones de núcleos celulares, los investigadores identificaron poblaciones celulares y vías moleculares asociadas a características clínicamente importantes de la enfermedad, entre ellas la depresión y el deterioro cognitivo.

Otro estudio presenta un marco de genómica funcional personalizada que modela redes moleculares específicas de cada donante con resolución a nivel de célula única.

Los hallazgos revelan una diversidad biológica sustancial entre las personas con la enfermedad de Alzheimer e identifican vías moleculares específicas de cada paciente asociadas a la neurodegeneración, lo que permitirá avanzar hacia la medicina de precisión.

Para abordar la magnitud de los conjuntos de datos, se presentan dos marcos analíticos descritos en dos artículos: dreamlet y crumblr, que permitirán a los investigadores analizar conjuntos de datos a escala poblacional con mayor precisión y eficiencia.

El objetivo de los investigadores es llegar a una base de datos que incluya a 10.000 personas.

Mediante este sistema, el personal investigador puede describir en lenguaje natural el problema biológico que quiere explorar a través de una conversación directa con el agente de IA, evitando la consulta de documentaciones extensas y la programación manual.

"Con este avance, hemos roto por completo las barreras que separaban a los biólogos experimentales del uso de herramientas avanzadas de modelado", señala el primer autor del estudio, Marco Ruscone, quien subraya que esto permite a los biólogos experimentales crear modelos multicelulares complejos sin escribir una sola línea de código.

Los investigadores revelan que esta metodología, sumada al dominio del área de conocimiento y el software, reduce así los tiempos de trabajo iniciales de meses a menos de 10 minutos para obtener un primer borrador funcional de un gemelo digital de un tumor con el que empezar a trabajar.

Por su parte, el director del Departamento de Ciencias de la Vida del BSC, Alfonso Valencia, califica el estudio como un "primer paso fundamental": "Los agentes de IA ya automatizan tareas rutinarias, pero su verdadero potencial transformador reside en su capacidad para resolver retos científicos complejos, como la creación de gemelos digitales de un sistema celular".

El estudio aborda además el reto de la fiabilidad de la IA y demuestra que, realizando preguntas repetidas y precisas al sistema, se consiguen resultados científicos consistentes y fiables.

"Diferentes modelos de lenguaje pueden darte respuestas distintas, igual que pasaría si le hicieras la misma pregunta a diferentes científicos. Aquí la clave está en trabajar con ellos haciendo preguntas una y otra vez", explica el investigador del BSC Miguel Vázquez.

Los servidores MCP desarrollados por el BSC ya se encuentran disponibles en acceso abierto para toda la comunidad científica con el objetivo de "democratizar" el acceso a las herramientas avanzadas de modelado biológico.

La investigación también revela que la ecolocalización, al igual que el vuelo propulsado, surgió en los albores de la evolución de los murciélagos.

La investigación, liderada por la Universidad de St Andrews (Escocia) y publicada este miércoles en la revista Nature, ha sido realizada por un equipo internacional de 137 científicos de 64 países que trabajan en el consorcio Bat1K, una iniciativa global dedicada a la secuenciación de los genomas de todas las especies de murciélagos vivas.

En qué consistió el estudio

Para hacer el trabajo, el equipo analizó 103 genomas que representan a las 21 familias de murciélagos reconocidas y combinó los datos con el estudio de 44 fósiles de estos mamíferos.

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Los investigadores descubrieron que lo más probable es que los murciélagos se originaron en Europa durante el Paleoceno tardío y sus descendientes se extendieron a África. Desde allí, se diversificaron y expandieron por América, Asia y Australia, dando origen a los principales grupos de murciélagos que se encuentran hoy en día en todo el mundo.

Estos resultados ponen fin a décadas de debate científico y desmienten las hipótesis que proponían unos orígenes asiáticos, africanos o norteamericanos para estos animales.

Con más de 1.500 especies distribuidas por el mundo, los murciélagos representan una quinta parte de todos los mamíferos vivos y desempeñan un papel vital en el mantenimiento de ecosistemas del planeta.

Además, muchas especies tienen una notable resistencia a las enfermedades y viven muchísimos años en proporción a su tamaño.

Sin embargo, pese a tener su biología única y ser de gran importancia ecológica, los científicos desconocían muchas cuestiones de su evolución.

La mayoría de los murciélagos -los únicos mamíferos capaces de volar con propulsión-, se orientan y cazan en la oscuridad guiándose del sonido gracias a dos características definitorias: el vuelo propulsado y la ecolocalización.

Además, el análisis de los fósiles y los genomas reveló que el vuelo propulsado y la ecolocalización surgieron antes de la diversificación de los murciélagos modernos, lo que podría ayudar a explicar su extraordinario éxito evolutivo, sostienen los autores.

Al reconstruir computacionalmente el genoma del antiguo ancestro del que descienden todos los murciélagos vivos, el equipo obtuvo una visión de la composición genética de uno de los primeros mamíferos voladores.

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Este recurso genómico creado para este estudio permitirá a otros científicos investigar los cambios genéticos que subyacen a la extraordinaria diversidad y adaptaciones de los murciélagos, no solo en el vuelo o la ecolocalización, sino también en la longevidad y su resistencia a las enfermedades.

“Combinamos la secuenciación de ADN de última generación con métodos computacionales para generar y comparar estos genomas e identificar los genes que contienen”, detalla el autor principal, el profesor Michael Hiller, del Instituto de Investigación Senckenberg de Fráncfort.

“Los murciélagos nos sorprenden constantemente”

En el futuro, este recurso genómico podría aportar información valiosa a la investigación humana sobre el envejecimiento, la inmunidad y la resistencia a las enfermedades.

“Los murciélagos nos sorprenden constantemente. Son uno de los mayores experimentos de la evolución” pero “este extraordinario recurso genómico, fruto de años de cooperación internacional en el marco de Bat1K, nos permite finalmente comprender cómo evolucionó su singular biología”, subraya la autora principal, Sonja Vernes, de St Andrews y cofundadora de Bat1K.

Además de establecer un posible origen evolutivo para los murciélagos, el e estudio resuelve varios debates de larga data sobre las relaciones entre las familias de murciélagos, revelando conexiones inesperadas entre algunos de los murciélagos más singulares del mundo.

Los conflictos armados pueden generar un elevado número de heridos que, en condiciones de acceso limitado a servicios sanitarios, escasez de recursos o retrasos en las intervenciones, presentan un mayor riesgo de desarrollar infecciones persistentes causadas por bacterias multirresistentes, ha explicado el CSIC español.

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Esas infecciones son especialmente complejas cuando afectan a heridas profundas, huesos, implantes o prótesis, ya que pueden limitar las opciones terapéuticas y requerir tratamientos prolongados o nuevas intervenciones quirúrgicas.

Bacteriófagos

Los bacteriófagos -virus capaces de infectar y destruir específicamente determinadas bacterias-, están adquiriendo interés como herramienta complementaria frente a este tipo de infecciones, y esta especificidad permite diseñar tratamientos adaptados para cada infección y combinarlos con antibióticos y tratamientos quirúrgicos.

Aunque la fagoterapia -el uso de esos bacteriófagos- continúa en desarrollo clínico, estos tratamientos podrían ofrecer nuevas alternativas cuando las terapias convencionales resultan insuficientes.

Este estudio describe el tratamiento de un hombre de 52 años que en 2022 sufrió graves heridas durante un conflicto bélico y que, tras varias intervenciones quirúrgicas, desarrolló una infección por una de esas bacterias multirresistente; la infección persistió pese a los tratamientos antibióticos empleados, por lo que el equipo médico buscó una alternativa terapéutica para evitar la amputación de la extremidad.

En este contexto, el equipo médico recurrió a la investigadora Pilar Domingo, del Instituto de Biología Integrativa de Sistemas, cuyo equipo seleccionó y caracterizó un bacteriófago con actividad frente a la bacteria aislada del paciente, además de llevar a cabo su producción para uso terapéutico.

La terapia, autorizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) bajo un régimen de uso compasivo, combinó la administración del bacteriófago por vía intravenosa y local con el citado antibiótico.

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La respuesta al tratamiento fue rápida, y la bacteria dejó de detectarse en las muestras de la herida al octavo día y los análisis posteriores continuaron siendo negativos; además se observó una progresiva cicatrización de la herida y una recuperación parcial de la movilidad del codo, y la mejoría clínica se mantuvo durante el seguimiento y no se observaron efectos adversos asociados al tratamiento.

Este caso pone de manifiesto el potencial de la ‘fagoterapia’ personalizada como tratamiento complementario frente a infecciones complejas causadas por bacterias multirresistentes, y constata la necesidad de seguir desarrollando estudios clínicos que permitan evaluar su eficacia y establecer protocolos para su aplicación en la práctica clínica.

Los científicos han realizado un estudio basado en el análisis de cincuenta investigaciones internacionales anteriores para alertar de los riesgos para la salud que tienen los alimentos ultraprocesados, y hoy han publicado los resultados de su trabajo en la revista Family Medicine and Community Health del grupo British Medical Journal.

Ese consumo está relacionado con un mayor riesgo de padecer varios problemas de salud crónicos importantes, como enfermedades digestivas, hipertensión arterial y síndrome metabólico y diabetes, así como con la muerte, según el análisis de datos agrupados de la evidencia científica disponible, que revela también que cada 100 gramos adicionales consumidos se asocian con riesgos mayores.

Los alimentos ultraprocesados ​​se definen como productos listos para consumir o para calentar y servir que han sido sometidos a un extenso procesamiento industrial, y por lo general, contienen diversos aditivos, son ricos en energía y presentan un alto contenido de azúcar y sal, pero son bajos en fibra dietética, proteínas, vitaminas y minerales, han explicado los investigadores en el resumen facilitado por la revista.

Los investigadores querían averiguar si existen niveles de consumo seguros y dónde podrían situarse los posibles umbrales de riesgo para la salud y revisaron exhaustivamente las bases de datos de investigación en busca de estudios relevantes publicados hasta finales de abril de 2026.

Los estudios, realizados en América, Europa, Asia y Oceanía, contaron con la participación de casi nueve millones de personas cuyas edades promedio oscilaron entre los 23 y los 77 años, y los períodos de seguimiento variaron entre 2 y 32 años.

El consumo excesivo de alimentos ultraprocesados ​​se asoció con mayores riesgos de eventos cardiovasculares (24%), cáncer (12%), obesidad y sobrepeso (23%), síndrome metabólico/diabetes (24%), depresión/ansiedad (27%), enfermedades digestivas (31%), presión arterial alta (11%) y muerte por cualquier causa (18%).

Los análisis posteriores mostraron que cada 100 gramos por día adicionales consumidos se asociaron con mayores riesgos de eventos cardiovasculares (14%), cáncer (4%), muerte por cualquier causa (3%) y síndrome metabólico/diabetes (2%), y que cada aumento del 10 por ciento en la ingesta de energía se asoció con un riesgo un 16 por ciento mayor de síndrome metabólico/diabetes.

Las nuevas evidencias sugieren que la combinación de múltiples aditivos puede ejercer un "efecto cóctel" en la salud humana, mientras que los estudios de laboratorio han demostrado que la composición física muy alterada de los ultraprocesados puede afectar negativamente al microbioma intestinal y promover la inflamación y la resistencia a la insulina, entre otras cosas.

Los investigadores han señalado que dado que las enfermedades crónicas relacionadas con los alimentos ultraprocesados ​​suelen presentarse como 'multimorbilidad', reducir el consumo de estos alimentos y sustituirlos por alternativas mínimamente procesadas puede ser relevante para la prevención de enfermedades crónicas y mejorar la atención primaria.

Fuentes de su entorno familiar confirmaron a EFE el fallecimiento de Mesón Doña, nacido en Madrid en 1938, cuya vida estuvo marcada desde su infancia por la lucha antifranquista, en la que ya estaban comprometidos sus padres.

Tenía tres años cuando su padre, el joven dirigente comunista Eugenio Mesón, fue fusilado por el régimen de Franco, mientras que su madre, Juana Doña, también comunista, fue detenida y torturada en 1947 tras participar en la colocación de un explosivo en la puerta de la embajada argentina de España, en protesta por la complicidad del general argentino Juan Domingo Perón con la dictadura de Franco.

Acusada de terrorismo, Juana Doña fue condenada a muerte ese mismo año, poco antes de la visita oficial de Eva Perón -esposa del dictador argentino- a España, en junio de 1947.

Con la ayuda de sus tías, Alexis, que entonces era un niño de nueve años, escribió una carta dirigida a Eva Perón, a la que consiguió acercarse durante su estancia en Madrid y le pudo entregar la misiva, en la que él relataba que su padre había sido fusilado años atrás y ahora iban a matar también a su madre.

En la carta, Alexis le pedía que intercediera ante Franco para evitar que ejecutasen a su madre y lo dejasen huérfano; Eva Perón se comprometió a hacer esa gestión, que resultó exitosa.

Alexis Mesón Doña, que militó en el Partido Comunista de España (marxista-leninista), fue detenido en 1973 en Barcelona cuando formaba parte del comité de Cataluña de esta organización. Fue condenado a 12 años de prisión, aunque pudo salir en libertad con un indulto tras la muerte de Franco.

En verano de 1975, aún desde la cárcel, se desmarcó de los atentados cometidos por el Frente Revolucionario Antifascista y Patriota (FRAP), organización encabezada por su partido, el PCE (m-l), que causaron la muerte de dos policías y un guardia civil.

A través de una carta que consiguió hacerle llegar a la cúpula del PCE (m-l), Alexis Mesón Doña hizo saber que renunciaba a todos sus cargos, en desacuerdo con la estrategia de lucha armada decretada por la dirección del partido en aquel contexto.

En represalia por esos atentados, el régimen franquista fusiló a tres militantes del FRAP, el 27 de septiembre de 1975.

La investigación que encabeza la Instituto de Ciencia Planetaria de Tucson (EE. UU.) propone una cronología en la que partes de la superficie terrestre y de la corteza superficial se enfriaron lo suficiente como para que los componentes básicos de la vida pudieran persistir, lo que podría arrojar más luz sobre nuestra comprensión de la historia biológica temprana de la Tierra.

Se cree que, antes de que el ADN pasara a ser fundamental para la vida, las moléculas de ARN podrían haber almacenado información genética y haberse replicado a sí mismas, un periodo conocido como el mundo del ARN.

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La Tierra primitiva se vio sometida repetidamente a elevadas temperaturas debido a los impactos de asteroides y otros restos de la formación planetaria, lo que creó un entorno potencialmente inhóspito para que la química prebiótica (los procesos químicos que precedieron a la vida) pudiera continuar durante largos períodos.

En qué consistió el estudio

El equipo usó un modelo informático tridimensional para simular los efectos térmicos de los impactos en la corteza terrestre hace entre 4.500 y 3.500 millones de años, explica la publicación.

El modelo analizó las temperaturas en la corteza superior junto con los límites de estabilidad térmica del ARN y otras moléculas relevantes para la vida, como los péptidos, los lípidos y los nucleótidos.

Las simulaciones sugieren que los frecuentes episodios de esterilización global continuaron hasta hace aproximadamente 4.400 millones de años, lo que indica que era poco probable que las reacciones químicas prebióticas pudieran haber tenido lugar de forma sostenida antes de esa época.

Sin embargo, a partir de ese momento, las condiciones se suavizaron y las zonas hidrotermales ricas en energía se extendieron más.

Los autores identifican un punto óptimo hace aproximadamente 4.330 millones de años como el periodo con mayor potencial combinado para que se desarrollara una química persistente relacionada con el ARN.

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Esto supone unos 130 millones de años antes de la aparición estimada del último antepasado común universal, lo que sugeriría que la vida surgió con relativa rapidez una vez que las condiciones se volvieron favorables.

Los autores advierten de que el modelo solo es capaz de evaluar las condiciones térmicas presentes en la Tierra y no puede establecer directamente cuándo surgió la vida.