3 de mayo de 2024

EMA

La EMA revisa la seguridad de fármaco para congestión nasal por riesgo grave. (archivo)

Europa revisa la seguridad de fármaco para congestión nasal por riesgo grave

LA HAYA. La Agencia Europea de Medicamentos inició una revisión de los medicamentos que contienen pseudoefedrina, usada para tratar la congestión nasal causada por un resfriado, gripe o alergia, debido a las preocupaciones por el riesgo de desarrollar enfermedades que afectan a los vasos sanguíneos del cerebro.

EMA cree que las vacunas de Pfizer y Moderna pueden causar reglas abundantes. (archivo)

Agencia europea cree que las vacunas de Pfizer y Moderna podrían causar reglas abundantes

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó este viernes formalmente el uso de la vacuna de la viruela Imvanex para prevenir, también, la viruela del mono.

La EMA recomienda la vacuna Imvanex para la viruela del mono

Una niña de 7 años recibe una dosis de Pfizer contra el covid-19, en Canadá. Europa amplió la campaña de vacunación a niños de 5 a 11 años con la misma vacuna.

Agencia europea se abre a vacunar a niños de 5 a 11 años

Las dosis de Moderna podrán ser aplicadas a la población en general en la UE, según el visto bueno dado por el regulador de la UE.

EMA da su visto bueno a una tercera dosis de Moderna

La EMA recomienda un medicamento contra el cáncer de mama avanzado

Una trabajadora sanitaria aplica una dosis de la vacuna Moderna contra el Covid-19.

La EMA evalúa el uso de la vacuna Moderna en jóvenes de 12 a 17 años en Europa

AMSTERDAM. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este martes que está evaluando el uso de la vacuna de la covid-19 desarrollada por la farmacéutica Moderna en los jóvenes de 12 a 17 años, que podría ser la segunda en recibir el visto bueno para adolescentes en la Unión Europea (UE), después de Pfizer/BioNTech.

Un personal sanitario aplica una dosis de la vacuna de J&J Janssen, en el Wizink Center de Madrid. (Photo by PIERRE-PHILIPPE MARCOU / AFP)

España abre fronteras para vacunados con dosis autorizadas por OMS o EMA

MADRID. España autorizará la entrada a partir del 7 de junio a todos los vacunados con dosis autorizadas por la OMS o regulador europeo EMA: la Sputnik V no cuenta aún con aprobación de estos organismos.

Regulador europeo halla "posible vínculo" entre desarrollo de trombos y vacuna de Janssen, pero recomienda su uso.

Regulador europeo sigue recomendando uso de vacuna Janssen

LA HAYA. Pese a hallar un “posible vínculo” entre el desarrollo de coágulos sanguíneos muy raros y la vacuna del covid-19 desarrollada por la farmacéutica Janssen, la agencia Europea del Medicamento (EMA) confirmó que el balance beneficio-riesgo de este preparado sigue siendo “positivo”.

Viales de la vacuna AstraZeneca. Regulador europeo dio visto bueno para que sigan aplicando las dosis.

Regulador europeo considera “segura” la vacuna de AstraZeneca

LA HAYA. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aseguró hoy que la vacuna de AstraZeneca no tiene relación directa con los casos de tromboembolismo detectados tras la vacunación con este fármaco en diferentes países europeos.

Adultos italianos aguardan turno para recibir la vacuna contra el covid. El país suspendió, de momento, la inoculación de la fórmula desarrollada por Oxford-AstraZeneca.

Europa, “firmemente convencida” de los beneficios de la vacuna AstraZeneca

LA HAYA. A la espera de su “evaluación científica”, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) reiteró que está “firmemente convencida” de que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca contra el covid-19 siguen superando sus riesgos y subrayó que “no se ven vínculos” causales con los casos de trombos y embolias reportados.