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En la ocasión, el Dr. Ismael Escobar, jefe de servicio de Farmacia del Hospital Infanta Leonor, de Madrid, España, habló sobre los medicamentos biosimilares: una oportunidad para la eficiencia.
El galeno dijo que los estudios preclínicos, la calidad y el control de los biosimilares, están regulados en Europa por parte de la Agencia Europea de Medicamentos, que tiene sus directivas y guías técnicas para desarrollar cuál es el marco que tiene que seguir obligatoriamente una compañía farmacéutica que quiera desarrollar un medicamento biosimilar.
A su vez, uno de los organizadores del evento y presidente de la Asociación de Químicos del Paraguay, Dr. Luis Báez, manifestó que dicho evento se realiza precisamente teniendo como eje al paciente, “el que está internado en un centro asistencial y el paciente ambulatorio”. Sabemos que el esfuerzo terapéutico descansa finalmente en el medicamento, una buena clínica, un buen diagnóstico, finalmente puede fracasar por una mala administración del producto”, sostuvo el profesional.