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Existen en el mundo unas 500.000 personas que padecen hemofilia, una enfermedad que consiste en la ausencia de una proteína en sangre que permite la coagulación.
“De estudios nuevos han salido nuevas moléculas que se pueden utilizar. Tenemos moléculas como los anticuerpos monoclonales (tipo de proteína producida en laboratorio que se puede unir a una sustancia del cuerpo) y también se tiene la terapia genética con avances interesantes para la hemofilia A y B”, explicó Miguel Escobar, director médico del Centro de Investigaciones de la Universidad de Texas.
La calidad de vida de los pacientes y la adherencia al tratamiento mejora también, ya que las personas no deberán inyectarse dos o tres veces por semana para suministrarse el factor que les hace falta.