Padres de niños con Ame esperan que el caso Bianca se emule
Padres y familiares de niños que padecen atrofia muscular espinal (AME) ven con optimismo que la pequeña Bianca Patiño Maíz haya accedido a la medicación para su enfermedad con apoyo del Estado. Esperan que la ayuda que la niña recibió sea emulada con otros pacientes que están en la misma condición y que el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (FONARESS) cuente con el presupuesto necesario para cumplir con sus funciones.
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