Matías necesita la ayuda de la ciudadanía

Matías Romero y Silvana Recalde, con su hijo Matías Alexander.Archivo, ABC Color

Matías nació el 27 de abril del corriente año en el hospital de la Cruz Roja. El 25 de setiembre fue diagnosticado con una enfermedad llamada atrofia muscular espinal, AME tipo 1; una enfermedad genética, solamente un niño de un millón nacen al año en el mundo con esta enfermedad.

Sus padres residentes en el barrio Obrero visitaron la redacción de nuestro diario para solicitar la ayuda de la ciudadanía, ya que necesitan alrededor de 500 millones de guaraníes para que Matías pueda enfrentar esta enfermedad. Necesita 4 dosis de una vacuna llamada Spinraza que tiene un costo de 28.000 dólares cada una. Y tiene que aplicarse una dosis cada 15 días hasta cumplir un año de vida. El próximo martes 29 de octubre la familia tiene una audiencia con el ministro de Salud, Julio Mazzoleni, ya que este medicamento no existe en el país y tiene que ser traído del exterior; y el Estado es el garante. Para el domingo 3 de noviembre están organizando una gran pollada en 25ª Proyectada casi Brasil. Quienes quieran ayudar pueden llamar a Matías Romero 0982 625-503 y a Recursos Humanos de ABC, Tel. 415-1420.

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