Familiares de Bianca anuncian que se encadenarán en repudio al Ministerio de Salud

Foto Gentileza

Los padres de la pequeña Bianca, una niña que padece atrofia muscular (AME), una enfermedad que requiere de medicación para salvarse afirman que recibieron una nota de parte del Ministerio de Salud que les informó supuestamente la pequeña no es apta para recibir la ayuda del gobierno y que, según los familiares, los toman como que deben dejar morir a la pequeña.

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Familiares de Bianca, que despertó un inmenso cariño en la ciudadanía, que a través de incontables campañas de solidaridad se unió para recaudar fondos para el pago del medicamento requerido, afirman que recibieron una nota de la Comisión Nacional de Bioética del Paraguay (CONABEPy) indicando que la menor no era apta para recibir el tratamiento.

A raíz de esto, mañana a las 8:00 se convocó a una manifestación frente al Ministerio de Salud a fin de exigir respuestas a las autoridades. Los padres de la niña rechazan el argumento de la CONABEPy), afirmando que según los estudios médicos particulares realizados a la niña, sí consideran que corresponde la aplicación del medicamento.

Indican que solicitan al gobierno sobre todo la gestión para la compra en el Brasil del medicamento, ya que los recursos los están procurando conseguir ellos mismos.

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