La detección temprana de la atrofia muscular espinal (AME) puede marcar una diferencia decisiva en la vida de un niño. Para el especialista argentino Dr. Javier Muntadas, incorporar esta enfermedad a los programas de pesquisa neonatal permitiría identificar a los bebés afectados prácticamente desde el nacimiento y ofrecerles un tratamiento cuando todavía no se produjo un daño irreversible.

Paraguay marca un hito médico con la aprobación de la primera terapia génica para la AME.

Paraguay incorpora tratamiento revolucionario contra la Atrofia Muscular Espinal

Elizabeth es una niña de 2 meses con atrofia muscular espinal (AME).

Salud ya entregó medicamento a niña con AME, tras denuncia

Su dueña dice que encontrará el camino para volver a casa.

Ame

Los padres de niños con AME comenzaron hoy a capacitarse en el suministro de la droga. Fue en el Hospital Acosta Ñu.

Niños con AME reciben desde hoy la medicina Ridisplan, tras orden judicial

Encienden luces en honor a niños que sufren de AME

Yuliana recibe esta mañana el Zolgensma para tratar la AME

Cynthia Rotela, mamá de Yuliana, la niña que padece AME, comentó que se adelantó la aplicación del Zolgensma para esta mañana. Las esperanzas se centran en que la pequeña tenga una mejor calidad de vida.

La pequeña Yuliana Esperanza, fue la primera paciente con AME que mediante un amparo constitucional y la Ley Bianquita, logró acceder al medicamento Zolgensma.

Niños con AME siguen esperando costoso fármaco, pese a orden judicial

Los niños con AME siguen esperando que el Ministerio de Salud cumpla con la disposición judicial que le obliga a proveer el medicamento Risdiplam. La demora se debe a que la droga debe ser importada, alegan.

Un niño con AME recibe asistencia. (Foto ilustrativa)

Salud debe proveer medicamento a niños con AME

El juez en lo civil y comercial del segundo turno, Arnaldo Martínez Rozzano hizo lugar a un amparo contra el Ministerio de Salud Pública y ordenó a la citada cartera de Estado adquirir y proveer el medicamento requerido para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) a 23 niños, niñas y adolescentes.

Momento de la presentación del amparo a favor de pacientes con AME en el Palacio de Justicia.

Amparo judicial ordena a Salud a aplicar medicación a 23 niños con AME

Mediante una sentencia favorable al recurso de amparo judicial presentado por padres de niños con Atrofia Muscular Espinal (AME), el Ministerio de Salud Pública recibió la orden de proveer en un plazo no mayor a 10 días, de la medicación para tratar esta condición genética a 23 niños. Si incumple, se presentará una denuncia penal contra la cartera sanitaria ante el Ministerio Público.

Yuliana Esperanza González Rotela en brazos de su feliz mamá Cynthia Rotela.

La pequeña Yuliana ya tiene fecha para recibir el Zolgensma

Una feliz mamá confirmó que la nena Yuliana Esperanza González Rotela de un año de edad recibirá el medicamento Zolgensma, que mejorará su condición ya que padece de atrofia muscular espinal (AME), enfermedad que le impide sentarse, pararse o caminar.