9 de septiembre de 2026

La detección temprana de la atrofia muscular espinal (AME) puede marcar una diferencia decisiva en la vida de un niño. Para el especialista argentino Dr. Javier Muntadas, incorporar esta enfermedad a los programas de pesquisa neonatal permitiría identificar a los bebés afectados prácticamente desde el nacimiento y ofrecerles un tratamiento cuando todavía no se produjo un daño irreversible.



El juez en lo civil y comercial del segundo turno, Arnaldo Martínez Rozzano hizo lugar a un amparo contra el Ministerio de Salud Pública y ordenó a la citada cartera de Estado adquirir y proveer el medicamento requerido para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) a 23 niños, niñas y adolescentes.

Mediante una sentencia favorable al recurso de amparo judicial presentado por padres de niños con Atrofia Muscular Espinal (AME), el Ministerio de Salud Pública recibió la orden de proveer en un plazo no mayor a 10 días, de la medicación para tratar esta condición genética a 23 niños. Si incumple, se presentará una denuncia penal contra la cartera sanitaria ante el Ministerio Público.
Una feliz mamá confirmó que la nena Yuliana Esperanza González Rotela de un año de edad recibirá el medicamento Zolgensma, que mejorará su condición ya que padece de atrofia muscular espinal (AME), enfermedad que le impide sentarse, pararse o caminar.