Por primera vez en nuestro país, niños y niñas con Atrofia Muscular Espinal (AME) podrán acceder a una terapia génica que actúa sobre la causa genética de esta enfermedad rara, severa y progresiva.

Elizabeth es una niña de 2 meses con atrofia muscular espinal (AME).

Salud ya entregó medicamento a niña con AME, tras denuncia

Su dueña dice que encontrará el camino para volver a casa.

Ame

Los padres de niños con AME comenzaron hoy a capacitarse en el suministro de la droga. Fue en el Hospital Acosta Ñu.

Niños con AME reciben desde hoy la medicina Ridisplan, tras orden judicial

Encienden luces en honor a niños que sufren de AME

Yuliana recibe esta mañana el Zolgensma para tratar la AME

La pequeña Yuliana Esperanza, fue la primera paciente con AME que mediante un amparo constitucional y la Ley Bianquita, logró acceder al medicamento Zolgensma.

Niños con AME siguen esperando costoso fármaco, pese a orden judicial

Los niños con AME siguen esperando que el Ministerio de Salud cumpla con la disposición judicial que le obliga a proveer el medicamento Risdiplam. La demora se debe a que la droga debe ser importada, alegan.

Un niño con AME recibe asistencia. (Foto ilustrativa)

Salud debe proveer medicamento a niños con AME

El juez en lo civil y comercial del segundo turno, Arnaldo Martínez Rozzano hizo lugar a un amparo contra el Ministerio de Salud Pública y ordenó a la citada cartera de Estado adquirir y proveer el medicamento requerido para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) a 23 niños, niñas y adolescentes.

Momento de la presentación del amparo a favor de pacientes con AME en el Palacio de Justicia.

Amparo judicial ordena a Salud a aplicar medicación a 23 niños con AME

Mediante una sentencia favorable al recurso de amparo judicial presentado por padres de niños con Atrofia Muscular Espinal (AME), el Ministerio de Salud Pública recibió la orden de proveer en un plazo no mayor a 10 días, de la medicación para tratar esta condición genética a 23 niños. Si incumple, se presentará una denuncia penal contra la cartera sanitaria ante el Ministerio Público.

Yuliana Esperanza González Rotela en brazos de su feliz mamá Cynthia Rotela.

La pequeña Yuliana ya tiene fecha para recibir el Zolgensma

Una feliz mamá confirmó que la nena Yuliana Esperanza González Rotela de un año de edad recibirá el medicamento Zolgensma, que mejorará su condición ya que padece de atrofia muscular espinal (AME), enfermedad que le impide sentarse, pararse o caminar.

Arnaldo Martínez Rozzano, juez en lo civil y comercial del 2° turno.

Juez ordena al MSPBS proveer medicamento a niños con AME

El juez en lo civil y comercial Arnaldo Martínez Rozzano ordenó al Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social adquirir y proveer el medicamento requerido para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) a los 23 niños. La medida se dispuso como medida de urgencia en el amparo radicado a favor de los pacientes, para poder acceder a la medicación.