Polémica prótesis mamaria francesa y las recomendaciones de médicos paraguayos

Este descubrimiento por parte del Ministerio de Salud francés provocó su inmediata prohibición en el mundo a raíz del rápido incremento de las roturas de los implantes, según médicos cirujanos plásticos paraguayos consultados.El cirujano plástico José Antonio Ayala Bonzi comenta que esta prótesis tenía aprobación por la Comunidad Europea para ser fabricada bajo ciertas normas internacionales. Explica que la prótesis está compuesta por una capa externa de silicona sólida y está rellena de un gel de silicona, la materia prima que debería reunir cierta calidad. La fábrica francesa, que funcionó de 1994 al 2010, logró conseguir el permiso para fabricarla de una manera y con definida materia prima. 
 
Ayala relató que en el 2010 detectaron que el gel que estaban utilizando no era el gel que tenía el permiso. Es decir, cambiaron el gel original con el cual tenían permiso específico y en Europa empezó a registrarse un índice mayor de rotura de prótesis. El porcentaje normal de rotura de prótesis es de 1% a lo largo de la vida del paciente y en Europa empezó a haber un 2% de rotura en los pacientes. Es muy poco el 2% pero ya es el doble de lo normal.

Doctor José Ayala Bonzi, médico cirujano plástico.

Explicó que tras el aumento del porcentaje de rotura comenzaron las investigaciones. El Ministerio de Salud francés realizó un allanamiento en la fábrica y ahí encontraron que el gel con el que se estaba fabricando no era el gel con el que ellos obtuvieron el permiso. Entonces se infiere que ese gel podría ser la causa de ese aumento de roturas. Pero todavía sigue la investigación.
 

 

 

 

 

Los especialistas en cirugía plástica coinciden en que no hay ninguna enfermedad a causa de los implantes mamarios de esa marca, lo que es concreto es el incremento de las roturas que llamó a la precaución a las posibles pacientes.

Por su parte, el médico Osvaldo Aquino, vicepresidente de la Sociedad Paraguaya de Cirugía Plástica (SPCP) informó que en nuestro país unos 1.500 pares de las siliconas de la marca PIP fueron colocadas en pacientes en nuestro país.

La recomendación de los médicos en cirugía estética es de no utilizar los implantes de la marca Poly Implant Prothese (PIP) y piden que las pacientes que posean dichas prótesis, se realicen ecografías mamarias de control para determinar si deben retirar o no las prótesis, según indicó el vicepresidente de la Sociedad Paraguaya de Cirugía Plástica.

 

 

Prótesis de silicona marca Poly Implant Prothese (PIP).

En Paraguay, los cirujanos plásticos deben colocar prótesis de siliconas registradas en el Ministerio de Salud. Las mismas son siete: Cereform (Francia), Eurosilicone (Francia), Mentor (Holanda), Nagor (Inglaterra), Allergan – Natrelle (Costa Rica) y Silimed (Brasil), según detalle el portal digital de la SPCP.

 

 

Repercusión en países de América Latina

La prohibición de aplicar las prótesis mamarias de la marca Poly Implant Prothese (PIP) generó varias repercusiones en diferentes países de América Latina.

Un grupo de mujeres de ciudadanía argentina, quienes tienen los implantes mamarios polémicos, realizaron una petición a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) con el objetivo que se abra un registro de las afectadas por las prótesis francesas, según el portal de la BBC de Londres.

 

Las mismas tienen un blog en internet, donde dan detalles de los pasos a seguir sobre las mujeres que están afectadas por el implante PIP.

Además presentarían una demanda contra la empresa que fabricó los implantes mamarios que fueron sacados por diversas fallas halladas en el producto.

Otro de los casos en Latinoamérica, es que el gobierno colombiano cubrirá los gastos de extracción de las prótesis que supuestamente tienen fallas, en tres casos, según la BBC.