Analizan venta libre de pastilla “del día después”

El Ministerio de Salud Pública (MSP) se encuentra estudiando la posibilidad de autorizar la venta libre en farmacias de la píldora “del día después”, ante la gran cantidad de embarazos adolescentes.

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La propuesta responde a las alarmantes cifras de embarazos precoces. “Existen 20 mil embarazos al año en el país, en mujeres menores de 19 años, mientras que los casos de muertes por abortos durante el año 2011 fueron 22, y esto se mantiene actualmente”, señaló el Dr. Arbo.

Sin embargo el Dr. Arbo sostuvo que la propuesta será bien estudiada, al tratarse de un asunto sensible. “Estos temas son sensibles a la población, por lo que el Ministerio no hace determinaciones aisladas; se discuten, analizan, consensuan e integran a todos los actores en nuestro país”, expuso.

La comisión Técnica está conformada por la Doctora Rita Echeverry, de la Dirección General de Servicios de Salud; la Doctora Graciela Gamarra, Directora General de Programas de Salud; el Doctor Juan Carlos Centurión, Coordinador de Hospitales Especializados del MSP, además de la Sociedad Paraguaya de Ginecología, entre otros.

EL DÍA DESPUÉS

Esta píldora poscoital tiene es un combinado de hormonas que altera el ciclo reproductor femenino, impidiendo que si se ha producido un embarazo, éste se lleve a término.

La "píldora del día después" actúa inhibiendo la ovulación e impidiendo la fertilización. Su eficacia es casi del 100%, cuando se toma en las 24 horas posteriores al coito de riesgo.

Este medicamento carece de los indeseables efectos secundarios de los anticonceptivos tomados habitualmente para evitar el embarazo. La contracepción de emergencia debe administrarse en las 72 horas desde el momento del coito de riesgo (es decir, sin ningún tipo de protección). Posteriormente a esta primera dosis, se administra otra a las 12 horas. Sólo se puede administrar con receta médica. (Fuente: tnrelaciones.com)

ESTADOS UNIDOS AUTORIZÓ VENTA

El 1 de mayo, la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA) anunció que ha dado autorización para vender, sin necesidad de receta, la píldora del día después a las adolescentes a partir de los 15 años.

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