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En un comunicado, Indufar se dirigió a la opinión pública para dar a conocer sus acciones desde la entrada en vigencia de la alerta farmacológica por dextrometorfano contaminado, resulto por la cartera sanitaria.
Indicó que el laboratorio ya retiró todos los productos con el principio activo contaminado.
Además, instó a la ciudadanía que cuenta en sus viviendas con algunos de los productos restringidos, como Mentovick NF, Tegnogrip BB, Medibron, y Tegnogrip Plus Núcleos, no los consuman.
“Tan pronto recibió la información por parte del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social de pacientes afectados por medicamentos de su fabricación, la empresa ha buscado la manera de asistir a los afectados, respetando rigurosamente las indicaciones de los profesionales médicos responsables y bajo el control de las autoridades sanitarias correspondientes”, señala el manifiesto.
La empresa reiteró su propósito de cooperar con el Ministerio de Salud en lo que dure la investigación del caso.
El Ministerio de Salud confirmó que ya suman 24 los intoxicados tras consumir medicamentos con el principio activo en investigación. El caso de la muerte de la mujer de 81 años fue descartado, según el informe.
En total, siguen hospitalizados seis pacientes, de los cuales dos están en una situación más grave, en cuidados intensivos, refiere el informedel Ministerio de Salud.