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El MSP informó este sábado que, mediante la Resolución S.G.Nº 183/2013, levanta la alerta de seguridad farmacológica dispuesta por resolución Nº 134/2013. La medida se mantiene en vigencia, a través de la resolución S.G.Nº 131/2013, para el laboratorio Indufar C.I.S.A.
La medida dada a conocer hoy dispone el levantamiento de la alerta de seguridad farmacológica para los productos que contengan el principio activo dextrometorfano bromhidrato para los siguientes laboratorios de producción de especialidades farmacéuticas:
Éticos
Lasca – Vicente Scavone;
Comfar
Dallas s.s;
Quimfa;
Almos (adquirido de Vicente Scavone);
Delta (adquirido de Galeno s.s)
Pan (adquirido de droguería Italquímica);
Catedral – Scavone hermanos;
Galeno;
Laboratorio Guayaki;
Luis Cassanello
Millet
Farmedis
Galeno S.A.
Gramon
Importadoras de materias primas para las industrias farmacéuticas: Italquimica y Redox Química.
El artículo tercero de la resolución dispone que continuará la fármacovigilancia de las reacciones adversas a especialidades farmacéuticas que tengan como principio activo dextrometorfan bromhidrato, así como la vigencia epidemiológica de casos sospechosos de intoxicación con dicho principio activo.
“A tal efecto, los profesionales del área de la salud, establecimiento de salud, fabricantes y representantes, titulares de registros sanitarios de medicamentos, deberán comunicar de inmediato a la autoridad sanitaria correspondiente cualquier situación adversa producida por los productos que contengan el principio activo dextrometrofan bromhidrato”, señala el comunicado.
La Cámara de Industrias Farmacéuticas (Cifarma) pidió el viernes el levantamiento de la alerta farmacológica emitida por el MSP, que, a pesar de haber identificado a la firma que tuvo problemas, no lo hizo sino hasta hoy.