La Asociación de Mujeres de Apoyo Contra el Cáncer de Mama (Amacma) y la Asociación de Pacientes con cáncer del IPS exigen al instituto que adquiera los medicamentos originales que utilizan los pacientes hace varios años.
La presidente de Amacma, Lina Giménez, subrayó que exigen al IPS que se garantice la provisión de los medicamentos que los pacientes siempre utilizaron para su tratamiento del cáncer.
“Queremos que se nos respete como pacientes, no puede ser que no se oiga la voz del médico (que defiende el medicamento original) porque aquí hay intereses oscuros. Nosotros no necesitamos de intereses oscuros para salir y defender con todo nuestra vida, para que nos sigan dando lo mejor y lo que es efectivo”, dijo.
Giménez apuntó que los enfermos de cáncer no quieren ser marketing del gran ahorro del Estado. “En nuestro país no existen las garantías que tiene que dar un biosimilar que sea utilizado en el tratamiento del cáncer. Como asegurados de IPS tenemos el derecho de decir esto quiero, esto no quiero. Hoy IPS está dando el medicamento original y exigimos que se cumpla el criterio médico de la no intercambiabilidad y se nos siga proporcionando el medicamento original”, indicó.
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Intercambiabilidad
Por su parte, el biotecnólogo Francisco Olivera, director comercial del Laboratorio Mabxience, que produce el biosimilar de bevacizumab que se está utilizando en Paraguay hace seis meses, dijo que se da por sentado que un biosimilar es intercambiable. “Esa afirmación que dice que no se aplica la intercambiabilidad con este medicamento no tienen ningún fundamento científico. Eso viene de extrapolar y hacer analogías de otros medicamentos de uso crónico”, dijo.
Sobre las críticas de que los biosimilares no cumplen con garantías suficientes Olivera señaló que el producto en cuestión empezó su desarrollo hace 9 años en Dinamarca, con la dirección científica de Mabxience, compañía basada en España y que el proceso de fabricación fue transferido tanto a la planta de Argentina como a la de España donde se fabrica comercialmente.
“Los biosimilares no están a prueba. Desde el 2006 se utilizan en Europa, ya existe un marco regulatorio internacional de probada experiencia y seguridad con más de 48 biosimilares aprobados”, indicó.