En el Paraguay se halla en proceso la Asociación Linfedema Paraguay, que quiere hacer conocer esta rara patología que afecta los brazos y las piernas.

¿Por qué ocurre?

Ocurre por ausencia, insuficiencia u obstrucción de los vasos linfáticos, y la consecuencia es el aumento del tamaño de las extremidades superiores o inferiores. Entre las causas están las primarias o idiopáticas, de origen desconocido, pero además puede sobrevenir después de una cirugía por cáncer de mama y útero.

Los integrantes de Linfedema Paraguay, cuya presidenta es Leticia Lezcano, se reúnen cada 15 días para aprender un poco más sobre esta afección y lograr que sea atendida por el Ministerio de Salud y los centros médicos. Más datos, en el 0982 759 616.

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