“No nos oponemos a la adquisición de medicamentos genéricos ni biosimilares, siempre y cuando estos productos demuestren cumplir con los más altos estándares de calidad, seguridad y eficacia, y por ello estamos vigilantes ante la aparición de alternativas que no cumplan estándares de biosimilaridad”, señala parte del comunicado.

La misiva agrega además que se ha aprobado en Paraguay un producto biológico como biosimilar del anticuerpo monoclonal original rituximab, que los pacientes reciben para tratar linfomas, leucemias y artritis reumatoide, pero esa aprobación no se enmarca dentro del Decreto Nº 6611/16, de reciente emisión por parte del Ministerio de Salud.