Indufar puede perder permiso

El ministro de Salud, Antonio Barrios, dijo que Laboratorios Indufar podría llegar a perder el certificado de buenas prácticas, que es el permiso para fabricar medicamentos. Los productos de esta empresa están vinculados con las intoxicaciones.

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Barrios recordó que dicho laboratorio está siendo sometido a un sumario administrativo. Luego, se conocerán las sanciones, que podrían ir desde una simple multa hasta el retiro del permiso para seguir trabajando, resaltó.

El titular del Ministerio de Salud recordó a su salida de la reunión del Consejo de Ministros en el Palacio de Gobiern que el viernes se levantó la alerta farmacológica de los medicamentos con el principio activo dextrometorfano.

Dijo que solamente Indufar no puede comercializar sus productos, informó la periodista de ABC Color Antonella Brignardello.

Los productos de este laboratorio con el principio activo asociado con las intoxicaciones son: Mentovick NF (jarabe), Tegnogrip Plus Núcleos (comprimidos), Medibron (jarabe), Tecnogrip BB (jarabe), Bronolex (gotas orales) y Bronalar (jarabe).

Así también, Barrios anunció que la Dirección de Vigilancia Sanitaria, que es la dependencia del Ministerio de Salud que se encarga de controlar la producción de medicamentos, recibirá mayor fortalecimiento.

Adelantó que, con la reestructuración de Vigilancia, se tendrá un nuevo listado de medicamentos que serán vendidos.

Esta dirección fue completamente abandonada por décadas, recordó el titular de Salud. Inclusive, los empresarios del sector se pusieron a disposición para acompañar el proceso de mejora de dicha dependencia, agregó.

El Ministerio de Salud había declarado el mes pasado una alerta farmacológica por la aparición de 38 casos de intoxicación tras el consumo de medicamentos con dextrometorfano. Sigue en estudio el fallecimiento de una niña de 4 años.

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