hemofilia

Este viernes se llevará a cabo la primera “Jornada del Día Mundial de la Hemofilia”, en la Quinta Ykuá Satí, ubicada en Mayor Evacio Perenciollo Merlo esquina Dr. Bestard, ciudad de Asunción.

SAN LORENZO. Funcionarios del Ministerio de Salud verificaron el local de una organización sin fines de lucro que funciona en Clínicas y que solicita fondos para poder comprar medicamentos para enfermos de hemofilia.

SAN LORENZO. Yonhatan Duarte de 14 años necesita con urgencia 45 frascos de “Factor 8”, para poder ser sometido a una cirugía de amputación del dedo medio, lado izquierdo. Está internado en el Hospital de Clínicas.

Elio Arriola, un joven que sufre de hemofilia, lanzó duras críticas contra el dirigente colorado Francisco Fariña, a quien acusó de adueñarse de una ONG. “Nunca ayudó a nadie. Aquí la gente muere por falta de medicamentos y cuando se le pide ayuda dice que Hacienda no desembolsó”, aseguró.

La hemofilia es una enfermedad hereditaria y, por eso, todavía no existe un tratamiento que cure este afección, pero las investigaciones respecto a la terapia genética constituyen una posibilidad muy interesante tendiente a su solución, ya sea de manera total como parcial.