EE.UU. revoca el uso de urgencia de la cloroquina

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WASHINGTON (EFE). La gubernamental Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA, en inglés) revocó su autorización para uso de urgencia del medicamento para la malaria empleado en el tratamiento de covid-19, la hidroxicloroquina, y del compuesto relacionado cloroquina.

La FDA explicó que no cree que sea probable que las dosis propuestas de ambos medicamentos produzcan un efecto antiviral.

Científicos de la FDA dijeron a la Autoridad para la Investigación Biomédica Avanzada y Desarrollo (BARDA, en inglés) que, con base a datos, como resultados de análisis clínicos, concluyeron que es probable que el fármaco “no sea efectivo” frente al covid-19 y establecieron que “los beneficios potenciales del medicamento para este uso no compensan sus riesgos conocidos y potenciales”.

Además, apuntó que los datos recientes no arrojan ninguna prueba de que sean beneficiosos para disminuir la mortalidad entre los pacientes u ofrezcan alguna ventaja, como la reducción de la estancia en el hospital.