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9 de febrero de 2026
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AME

Elizabeth es una niña de 2 meses con  atrofia muscular espinal (AME).
Su dueña dice que encontrará el camino para volver a casa.
Los padres de niños con AME comenzaron hoy a capacitarse en el suministro de la droga. Fue en el Hospital Acosta Ñu.
Encienden luces en honor a niños que sufren de AME.
Yuliana recibe esta mañana el Zolgensma para tratar la AME.
La pequeña Yuliana Esperanza, fue la primera paciente con AME que mediante un amparo constitucional y la Ley Bianquita, logró acceder al medicamento Zolgensma.
Un niño con AME recibe asistencia. (Foto ilustrativa)
Momento de la presentación del amparo a favor de pacientes con AME en el Palacio de Justicia.
Yuliana Esperanza González Rotela en brazos de su feliz mamá Cynthia Rotela.
Arnaldo Martínez Rozzano, juez en lo civil y comercial del 2° turno.
Un niño con AME recibe asistencia de una adulta. (Foto ilustrativa).