PARÍS (AFP). La Agencia Europea de Medicamentos podría aprobar la vacuna anticovid de Johnson&Johnson (J&J) a principios de marzo y la UE podría empezar a distribuirlo a finales del mismo mes, declaró la ministra francesa de Industria, Agnès Pannier-Runacher.
La Unión Europea (UE) aprobará la vacuna “a principios de marzo, pues la agencia de medicamentos europea está revisando todas las informaciones aportadas por J&J para poder sacar al mercado”, afirmó Pannier-Ruancher.
“Es una buena noticia porque esa vacuna solo necesita una dosis, en cambio, es posible que requiera inyecciones de refuerzo, aún no lo sabemos”, dijo.
Según un gráfico divulgado por la Comisión Europea, la UE debería recibir para finales de junio cerca de 600 millones de dosis, si todas las entregas se realizan según lo previsto.
La UE se fijó el objetivo de vacunar al 70% de la población adulta, es decir, unos 225 millones de personas, para fines del verano boreal.
Autorización de la FDA
Estados Unidos autorizó el sábado pasado ese inmunizante para los mayores de 18 años, anunció la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
La vacuna de J&J se sumará así a las de Pfizer/BioNTech y Moderna, que están siendo administradas desde finales de diciembre y que han servido para inmunizar a personal sanitario, de emergencias y personas mayores, y ayudará a acelerar la distribución para el resto de la población, cuyas primeras dosis podrán ser inoculadas en los próximos días.
Las pruebas con la vacuna de J&J mostraron una efectividad contra el coronavirus del 66%, por debajo del 94-95% de las vacunas ya existentes, pero con una capacidad del 86% para esquivar los casos graves, hospitalizaciones y muertes.
La vacuna se puede almacenar a temperaturas normales de refrigerador, en lugar de en congeladores, lo que facilita la tarea logística.
Estados Unidos registra ya más de 28,5 millones de casos y más de 510.000 fallecidos, según la Universidad Johns Hopkins.
El visto bueno de las autoridades llega después de que el pasado viernes un grupo de expertos independientes recomendara la aprobación y distribución de la vacuna de la empresa estadounidense, tras estudiar en detalle los ensayos clínicos en 43.000 voluntarios.
Al menos tres millones de dosis del inmunizante de ‘J&J’ están listas para su distribución la próxima semana, según el gobierno de EE.UU.
Johnson & Johnson se comprometió a enviar 100 millones de dosis al país en junio.
Con 600 millones de dosis ordenadas en total a Pfizer y Moderna, EE.UU. tendrá para fines de julio suficientes vacunas para inocular a casi toda la población. Pero la incorporación de las de Johnson & Johnson podría acelerar aún más la campaña.
Sputnik Light
Los desarrolladores de la vacuna rusa anticovid Sputnik V solicitaron el registro del fármaco Sputnik Light, para su aplicación en una sola dosis.
Anunciaron, además, el inicio de la tercera fase de pruebas clínicas de este fármaco.
Servirá para reducir la mortalidad en situaciones en la que es imposible inocular las dos dosis necesarias para reforzar la inmunidad, según el director del Gamaleya, Alexandr Gintsburg.
El presidente Vladimir Putin había presentado este fármaco, cuya eficacia según estimó en un 85%. (EFE)