No ignore señales: chequeos médicos anuales son claves para detectar enfermedades poco frecuentes

La Amiloidosis, una enfermedad rara y silenciosa.
La Amiloidosis, una enfermedad rara y silenciosa.

La clave para un diagnóstico temprano está en los chequeos médicos anuales y en las consultas, donde se debe describir al médico la combinación de síntomas persistentes. Especialistas explican que la evaluación primaria es crucial para identificar patologías poco frecuentes, como la amiloidosis.

Los controles médicos de rutina pueden convertirse en el primer paso de una evaluación que, según los especialistas, es la oportunidad crucial para detectar afecciones poco frecuentes que, diagnosticadas a tiempo, tienen tratamientos efectivos.

El doctor Martín Domínguez, presidente de la Sociedad Paraguaya de Neurología, puntualizó que la clave reside en la consulta inteligente. “Es importante que en una consulta se cuenten las molestias sin restarles importancia, además de comentar si en la familia alguien tiene alguna afección, principalmente si esta es rara o aún no aclarada. La detección temprana cambia completamente el pronóstico”, aseguró el médico.

El rol del médico y la combinación de síntomas

El doctor Domínguez resalta que el trabajo del médico de atención primaria, ya sea el clínico o el médico de familia, se destaca como fundamental en este proceso, ya que es quien a través de las primeras evaluaciones, decide los estudios que pueden orientar el diagnóstico.

Test para detectar la Amiloidosis.
Test para detectar la Amiloidosis.

“Se solicitará una electromiografía si sospecha daño en los nervios o un electrocardiograma y ecocardiograma si hay indicios de afectación cardíaca, o bien estudios del riñón como proteinuria sí parece haber compromiso renal. Según estas evaluaciones, se realizará las derivaciones a especialistas de ser necesario”, ejemplificó.

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La amiloidosis, una enfermedad poco frecuente que se caracteriza por la acumulación de proteínas anormales (amiloide) en diversos órganos, es el ejemplo perfecto de por qué es vital prestar atención a la combinación de síntomas.

Los síntomas más habituales que pueden sugerir amiloidosis son:

  • Hormigueos o debilidad en manos y pies (neurológico).
  • Cansancio excesivo o palpitaciones (cardíaco).
  • Hinchazón en las piernas.
  • Diarrea crónica o trastornos digestivos.
  • Pérdida de peso.

“Todos esos son síntomas que, por separado, pueden parecer menores, pero si se combinan o se prolongan en el tiempo requieren una evaluación médica completa”, señala el especialista.

Detección temprana: una puerta a la esperanza

La amiloidosis suele confundirse con patologías más comunes debido a la inespecificidad de sus síntomas, lo que genera un retraso significativo en su diagnóstico, explicó el doctor Domínguez, aseverando que no se busca generar alarma, sino conciencia.

“No se busca generar miedo, pero cuando aparecen varios síntomas combinados como neurológicos, cardíacos o digestivos; vale la pena investigar, pues esta enfermedad, si es diagnosticada a tiempo, tiene tratamiento efectivo. La clave es estar atentos, no asustados”, resaltó.