albinismo

“Todo lo que se ignora, se desprecia”, decía el poeta Antonio Machado, y casi es lo mismo que dicen una madre y un abuelo sobre un hombre que -entre otras cosas- no supo afrontar el hecho de que uno de sus hijos sea albino.

La desinformación acerca del albinismo y las personas que tienen está condición genética, deriva a veces en casos de discriminación, sobre todo en el ámbito laboral y educativo. En Paraguay se está impulsando una fundación que pretende informar y ayudar.

Si bien el nacimiento de un bebé con albinismo será como el de cualquier otro, a lo largo de su vida requerirá atención oftalmológica importante, un seguimiento dermotológico y tratamientos regulares. El Prof. Dr. Miguel Porzio (*) habla sobre ellos.

Silvia Miranda y su esposo Eladio Bobadilla impulsan una fundación llamada Albinos Paraguay y tienen su sitio en Facebook, en que los interesados pueden unirse. Silvia habla en esta nota.

La doctora Luz María Flores de Lacarrubba, presidenta de la Sociedad Paraguaya de Dermatología, opina que “el paciente con albinismo precisa un seguimiento y controles periódicos por oftalmólogo y dermatológo, así como medidas profilácticas de por vida”. Lastimosamente, en nuestro país no existe una unidad de referencia para el albinismo, explica.