albinismo

“Todo lo que se ignora, se desprecia”, decía el poeta Antonio Machado, y casi es lo mismo que dicen una madre y un abuelo sobre un hombre que -entre otras cosas- no supo afrontar el hecho de que uno de sus hijos sea albino.

La desinformación acerca del albinismo y las personas que tienen está condición genética, deriva a veces en casos de discriminación, sobre todo en el ámbito laboral y educativo. En Paraguay se está impulsando una fundación que pretende informar y ayudar.

Algunos de los síntomas más notorios del albinismo son ausencia de color en el cabello, la piel o el iris del ojo. Un especialista en genética puede aportar datos sobre el tipo que afecta a esa persona y guiarle hacia la protección que necesita en los diferentes órganos.

Si bien el nacimiento de un bebé con albinismo será como el de cualquier otro, a lo largo de su vida requerirá atención oftalmológica importante, un seguimiento dermotológico y tratamientos regulares. El Prof. Dr. Miguel Porzio (*) habla sobre ellos.

Silvia Miranda y su esposo Eladio Bobadilla impulsan una fundación llamada Albinos Paraguay y tienen su sitio en Facebook, en que los interesados pueden unirse. Silvia habla en esta nota.