Nueva combinación de fármacos mejora el control del cáncer renal

Descubren una combinación de fármacos que mejora el control del cáncer renal avanzado.
Descubren una combinación de fármacos que mejora el control del cáncer renal avanzado.Shutterstock

BARCELONA. Un ensayo internacional revela que la combinación de belzutifan y lenvatinib mejora significativamente el control del cáncer renal avanzado, con una supervivencia libre de progresión de 14,8 meses, superando los 10,7 meses de la terapia estándar cabozantinib.

La combinación de los fármacos belzutifan y lenvatinib mejora el control del cáncer renal avanzado de células claras frente a cabozantinib, terapia estándar utilizada en pacientes tratados previamente con inmunoterapia, según concluye un ensayo internacional en el que participó el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), de España.

Los participantes fueron divididos en dos grupos: 371 recibieron la combinación experimental de belzutifan y lenvatinib, mientras que 376 fueron tratados con el fármaco estándar cabozantinib.

Esta doble estrategia busca dificultar el crecimiento tumoral desde distintas vías biológicas al combinar el belzutifan, que inhibe la proteína HIF-2 alfa implicada en la supervivencia tumoral, con el lenvatinib, que bloquea la formación de los vasos sanguíneos que alimentan al tumor.

Tras un seguimiento medio de casi 29 meses, los resultados mostraron una supervivencia libre de progresión de 14,8 meses con la nueva combinación frente a los 10,7 meses de la opción habitual, lo que supone una reducción del 30 % en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte.

“Puede mejorar de forma significativa el control de la enfermedad”

“Los resultados del estudio suponen un avance relevante porque muestran por primera vez una nueva combinación de tratamientos que puede mejorar de forma significativa el control de la enfermedad frente a la terapia estándar”, destaca la coautora del trabajo Cristina Suárez.

La investigación detalla además que la masa tumoral se redujo o desapareció en el 53 % de los pacientes tratados con la nueva terapia frente al 40 % del grupo de control, mientras que la supervivencia global mostró una tendencia favorable no estadísticamente significativa de 34,9 meses frente a 27,6 meses.