“Sería poco inteligente predecir cuándo una vacuna estará lista”, dijo el director de Emergencias Sanitarias de la OMS, Mike Ryan, quien, sin embargo, estima que para finales de este año se podrían tener resultados.

En ese caso se podría empezar con vacunaciones a principios del 2021, pero ello dependerá de que haya una capacidad de producción suficiente, agregó.

La científica jefe de la OMS, Soumya Swaminathan, detalló que tras una reunión por vía remota con a 1.300 científicos de todo el mundo se consensuó en qué tipo de tratamientos deben centrarse las investigaciones.

El covid-19 no tiene un tratamiento específico, pero hay pruebas que apuntan a que los ensayos deben centrarse en cuatro tipos: antiviral, antiinflamatorio, antitrombótico y con plasma convaleciente (extraído de la sangre de personas recuperadas de la enfermedad y que desarrollaron anticuerpos).

Sobre el antiviral remdesivir, Swaminathan recordó que no hay pruebas de que reduzca la mortalidad. En cambio, se ha visto que acorta el tiempo de recuperación (once días de hospitalización en pacientes que recibieron ese fármaco, frente a 15 en el resto de casos) , pero su uso está indicado solo en casos críticos.

Entre los antiinflamatorios en los que se tiene puesta la esperanza está la dexametasona, que puede utilizarse en fases iniciales de la enfermedad.

La Comisión Europea autorizó provisionalmente el uso del medicamento antiviral remdesivir para el tratamiento de pacientes con coronavirus en la Unión Europea, después del visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

La molécula del laboratorio estadounidense Gilead Sciences fue desarrollada para tratar a los pacientes con fiebre hemorrágica del ébola, sin éxito, pero durante un ensayo en EE.UU. demostró cierta eficacia contra el covid-19.

Según ese estudio, los pacientes con esta enfermedad y tratados con remdesivir se restablecen unos cuatro días antes que los otros enfermos. Su uso ya fue autorizado en casos de urgencia en EE.UU. y Japón. En su recomendación, previa a la autorización de la Comisión la EMA propone su uso para adultos y adolescentes a partir de los 12 años que sufren neumonía y necesitan oxígeno.