Este miércoles, el Ministerio de Salud Pública anunció que, luego de gestiones a cargo de la Organización Panamericana de la Salud, se proveerá de un medicamento necesario para su tratamiento a las niñas Bianca y Agustina, diagnosticadas con un trastorno conocido como atrofia muscular espinal.
El Ministerio de Salud, en un comunicado, señala que elaborará el protocolo de atención para las niñas e impulsará la implementación de la ley que crea el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonares), que tiene como objetivo el financiamiento del tratamiento de patologías de alta complejidad y costo.
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La AME destruye progresivamente las neuronas motoras inferiores, o sea, las células nerviosas en el tallo cerebral y la médula espinal.
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