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Según comunicó la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (Apemed), cuya presidenta es la abogada Lourdes Morales, solicita la provisión de medicamentos desde hace más de 4 meses.
También comentaron que mañana se recuerda el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, enfermedad crónica y degenerativa que debe ser tratada con medicamentos, y ante su falta están desesperados. Ya llevan casi cinco meses sin recibir medicamentos básicos para el tratamiento de esta enfermedad y las consecuencias de este estado de desprotección por parte del ministerio de Salud aseguran la progresión de la enfermedad, según refiere el comunicado.
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Los pacientes denuncian que “está vigente la Ley 5809/2017 que en su artículo 1° tiene por objeto establecer una cobertura médica en todo el sistema médico sanitario del país para la detección, tratamiento y atención de las personas que sufren de la enfermedad nerviosa denominada Esclerosis Múltiple (EM). La resolución S.G. Nro. 601 del 03/12/2019 del Ministerio de Salud, que reglamenta la Ley 5809/2017, establece la cobertura médica para las personas que sufren del síndrome de esclerosis múltiple, que se llevará a cabo a través de los servicios del MSP y BS”.
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La entidad designada para este menester es el “Instituto de Medicina Tropical, como servicio responsable de los tratamientos médicos y farmacológicos, así como de la provisión de la medicación inmunomodeladora y demás terapias, según informaron, para “asegurar la provisión gratuita de los medicamentos e insumos indicados”.
Con estos reclamos la asociación planteará la provisión de medicamentos en forma gratuita que por ley les corresponde y, además, la vacunación contra el covid invita a sumarse en la tarde de este sábado con carteles, globos y prendas de color naranja, color que también tendrán las luces simbólicas, para que las autoridades los escuchen.