La Ley del Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress) que debería de servir para tratar enfermedades raras o conocidas como catastróficas fue promulgada en 2011 y hoy, una década después, finalmente se logró hacer la primera reunión del Consejo Ejecutivo. La fecha coincide además con el primer tratamiento con el medicamento Zolgensma que recibe la pequeña Bianca, una niña que es rostro de la lucha de cientas de familias que procuran un sistema de salud pública que no olvide a los que sufren estas enfermedades catastróficas y tienen alguna esperanza de sobrevivir accediendo a medicamentos.