Los manifestantes piden a la Justicia que dé lugar al amparo promovido por los padres contra el Instituto del Previsión Social (IPS) y el Ministerio de Salud para lograr que se compren los medicamentos para tratar a los niños enfermos de fibrosis quística. El jueves se presentó el amparo, según Mirna Vázquez, abogada de los familiares.
Luego, marcharan hasta la Plaza de la Paz, frente a la Municipalidad, donde habrá un acto simbólico para lanzar una campaña de recolección de firmas para presionar al Congreso Nacional a fin de que apruebe la ley Loreli. El amparo está a cargo de la jueza Nilda Cáceres.
La ley Loreli es impulsada por la asociación de padres de niños enfermos de fibrosis quística y debía tratarse el 7 de agosto en el Parlamento Nacional, pero debido a la crisis política quedó paralizada. El proyecto legislativo plantea crear un programa de atención integral a las personas con fibrosis quística.
