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anomalia genetica

El ser humano, por lo general, cuenta con 23 pares de cromosomas. El síndrome de Down es una alteración genética que se produce por una división celular anormal en la cual se genera una copia extra (parcial o total) del cromosoma 21. Las personas con esta condición presentan, por lo tanto, tres cromosomas en el par número 21. Es por esta razón que el síndrome también se conoce como “trisomía 21”.