Benjamín, otro niño con AME, también necesita ayuda

La pequeña Bianca no es la única niña con Atrofia Muscular Espinal que sigue esperando un medicamento específico para mejorar su calidad de vida y frenar la enfermedad. En Encarnación, Benjamin Ruiz Diaz Alviso, un niño de casi tres años, también diagnosticado con AME pero del Tipo 2, está esperando la provisión de “Spinraza” desde hace un año para comenzar su tratamiento y evitar que la enfermedad siga deteriorando sus músculos.