El 2 de febrero pasado el diputado Adrián “Billy” Vaesken (PLRA), durante la sesión de la Comisión Permanente solicitó se pida informes a la ministra de Salud María Teresa Barán sobre la compra de medicamentos “copias” utilizados para tratamientos del cáncer.
Sin embargo, Barán se llamó a silencio, le aplicó el “lente hû” al Congreso y no respondió sobre el porqué se compra copia de medicamentos al mismo precio que el original.
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Se trata de la resolución “Que pide informes al ministerio, sobre la adquisición y utilización de los medicamentos biosimilares/copia de “Pembrilizumab, Bevacizumb y Rituximab”.
En tanto, que el diputado Vaesken lamentó el ninguneo de la ministra de Salud sobre un tema tan sensible como la preocupación de los pacientes oncológicos que reciben tratamiento en el INCAN.
“Reiteración el pedido de informes al ministerio de Salud. Probablemente no tengan la forma de justificar del por qué compran medicamentos biosimilares al mismo precio que el original y por qué esos medicamentos no surte efecto en los pacientes”, dijo el diputado.
La Cámara de Diputados aprobó la reiteración en donde se pedía informes a María Teresa Barán.
“Que la ministra Baran conteste. Los pacientes del INCAN están preocupados por que dicen que los medicamentos biosimilares no tiene el mismo efecto a sus dolencias que los originales”, puntualizó el diputado liberal.
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Lo que solicitan a Barán
El documento solicita detalles de si los medicamentos biosimilares/copia de “Pembrilizumab, Bevacizumb y Rituximab” cuentan con registro sanitario vigente ante la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA), especificando número de registro, fecha de otorgamiento y vigencia.
Igualmente pide especificar si los medicamentos indicados, se encuentran registrados como biosimilares/copia, de referencia utilizado para su aprobación regulatoria.
Asimismo la ministra deberá informar si los medicamentos cuentan con estudios de bioequivalencia y/o comparabilidad biológica con el producto de referencia que cuente con certificación internacional, remitiendo copia de los estudios presentados e indicando la autoridad sanitaria que los avaló.
Además, pide informar si existe un protocolo escrito, aprobado y vigente que regule la asignación diferenciada de estos tratamientos, adjuntando copia del mismo, y el detalle sobre el sistema de farmacovigilancia implementado para el seguimiento de los pacientes tratados con los medicamentos cuestionados, y si se han registrado eventos adversos desde su utilización, en caso de corresponder.