espina bífida

La Asociación de Pacientes con Espina Bífida está realizando una rifa para poder habilitar un consultorio odontológico para los niños con esta patología y brindar también asistencia psicológica a los padres. Rosa María Aveiro expresó que la ministra de Salud, María Teresa Barán, está en conocimiento del proyecto, pero lastimosamente no están recibiendo el apoyo de la cartera sanitaria.

Familiares de niños con espina bífida denunciaron que actualmente están con falta de medicamentos y de insumos para el sondaje de niños. La carencia afecta a los asegurados del IPS, donde habitualmente no se dispone del elemento para realizar cateterismo.

Madres y padres de la Asociación Paraguaya de Espina Bífida (Apaebi) se manifestaron hoy frente al Ministerio de Salud Pública (MSBPS) para clamar por insumos de calidad para la atención de sus hijos. Denunciaron que preocupa la adquisición de insumos de baja calidad, que pueden terminar en infecciones y diálisis.

Miembros de la Asociación Paraguaya de Espina Bífida (Apebi) se manifestaron ayer frente al Ministerio de Salud en plena lluvia para reclamar insumos que se les dejó de proveer hace varios meses. Esta dolencia es un defecto del tubo neural, un tipo de defecto congénito del cerebro, la columna vertebral o de la medula espinal. Según el gremio mencionado, están registrados 117 pacientes con esta dolencia, en su mayoría niños.

Si la espina bífida se presenta en el bebé genera una serie de complicaciones, como parálisis o hidrocefalia. La cirugía es el primer tratamiento, posterior a ello se tratarán las consecuencias y se llevarán a cabo fisioterapias en el bebé y consultas psicológicas en los padres.