La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) recomendó hoy la autorización de Trodelvy, un medicamento para tratar el cáncer de mama avanzado que alarga la vida de la paciente casi seis meses.

Una trabajadora sanitaria aplica una dosis de la vacuna Moderna contra el Covid-19.

La EMA evalúa el uso de la vacuna Moderna en jóvenes de 12 a 17 años en Europa

AMSTERDAM. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este martes que está evaluando el uso de la vacuna de la covid-19 desarrollada por la farmacéutica Moderna en los jóvenes de 12 a 17 años, que podría ser la segunda en recibir el visto bueno para adolescentes en la Unión Europea (UE), después de Pfizer/BioNTech.

Un personal sanitario aplica una dosis de la vacuna de J&J Janssen, en el Wizink Center de Madrid. (Photo by PIERRE-PHILIPPE MARCOU / AFP)

España abre fronteras para vacunados con dosis autorizadas por OMS o EMA

MADRID. España autorizará la entrada a partir del 7 de junio a todos los vacunados con dosis autorizadas por la OMS o regulador europeo EMA: la Sputnik V no cuenta aún con aprobación de estos organismos.

Regulador europeo halla "posible vínculo" entre desarrollo de trombos y vacuna de Janssen, pero recomienda su uso.

Regulador europeo sigue recomendando uso de vacuna Janssen

LA HAYA. Pese a hallar un “posible vínculo” entre el desarrollo de coágulos sanguíneos muy raros y la vacuna del covid-19 desarrollada por la farmacéutica Janssen, la agencia Europea del Medicamento (EMA) confirmó que el balance beneficio-riesgo de este preparado sigue siendo “positivo”.

Viales de la vacuna AstraZeneca. Regulador europeo dio visto bueno para que sigan aplicando las dosis.

Regulador europeo considera “segura” la vacuna de AstraZeneca

LA HAYA. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aseguró hoy que la vacuna de AstraZeneca no tiene relación directa con los casos de tromboembolismo detectados tras la vacunación con este fármaco en diferentes países europeos.